低酸素慢性期で活性化されるCREBによる乳がん幹細胞維持機構の解明

• Project/Area Number: 25K18867
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: Asahikawa Medical College
• Principal Investigator: 小林 之乃 旭川医科大学, 医学部, 助教 (80912419)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
• Keywords: 乳がん幹細胞性 / 低酸素慢性期 / CREB / スフェロイド / シグナル伝達

Outline of Research at the Start

がん幹細胞性を持つ細胞が引き起こす転移は、乳がんによる死亡の主な要因である。腫瘍組織に見られる低酸素は、がん幹細胞性制御に重要であり、特にHypoxia-Inducible Factor (HIF)によるがん幹細胞性制御については多くの知見がある。しかし、HIFの活性低下後の低酸素慢性期における、がん幹細胞性制御については分かっていない。申請者は、cyclic AMP response element binding protein (CREB)が、慢性期で乳がん幹細胞性を制御することを見出した。本研究では、CREBによる乳がん幹細胞性制御機構を明らかにし、新たな乳がん治療戦略を提唱したい。