Analysis of the mechanism of enhanced anti-tumor efficacy by transcription factors derived from iPS-T cells infiltrating solid tumors

• Project/Area Number: 25K18896
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 石川 晃大 京都大学, iPS細胞研究所, 特定研究員 (30966049)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: iPS細胞由来T細胞 / 転写因子 / 固形腫瘍 / 抗腫瘍効果 / エピジェネティクス

Outline of Research at the Start

ＣD８αβ両陽性iPS細胞由来T（iPS-T）細胞は固形腫瘍に対して完治には至らず、その治療効果はまだ改善の余地がある。本研究の目的は固形腫瘍内に浸潤したiPS-T細胞から①「遊走・浸潤能」、②「増殖能」、③「長期細胞傷害活性能」すべての機能を向上させる新たな因子を探索することにある。具体的には先行研究で実施した固形腫瘍内に浸潤しているiPS-T細胞を用いた解析にて、①～③に関連する遺伝子発現が多い有望クラスターを構成する細胞集団から機能向上に関連する転写因子を抽出し、プライマリーT・iPS-T細胞に発現させ固形腫瘍に対する抗腫瘍効果の向上を確認し、そのメカニズムの解析を行う。