神経特異的転写抑制因子RESTの発現制御異常に着目したALS分子病態の解明

• Project/Area Number: 25K19011
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 52020:Neurology-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: 渡辺 靖章 東北大学, 医学系研究科, 助教 (70897735)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 筋萎縮性側索硬化症 / RNA結合タンパク質 / REST

Outline of Research at the Start

筋萎縮性側索硬化症（ALS）では、RNA結合タンパク質の機能喪失により、神経特異的転写抑制因子RESTのmRNAが異常に安定化し過剰に発現することが申請者の先行研究で示されている。本研究では、REST mRNAの安定性を制御する分子ネットワークとREST標的遺伝子の同定を行い、iPS細胞由来運動ニューロンおよびALSモデルマウスを用いた解析を通じて、ALSの共通病態と新規治療戦略の基盤を明らかにする。