Analysis of neutrophil subsets and extracellular traps in autoimmune glial diseases

• Project/Area Number: 25K19020
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 52020:Neurology-related
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: 中島 章博 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (11006909)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 神経免疫 / 神経病理 / 神経内科

Outline of Research at the Start

NMOSDは広範な脊髄炎や視神経炎を呈し, 重篤な神経軸索障害を伴う. 近年, 自己免疫疾患を中心に好中球および好中球細胞外トラップ (NETs) が, 病態に関与していることが明らかとなっている. 全身性エリテマトーデスでは, 密度が低く, 高いNETs形成能をもつ低密度好中球サブセットが増加しており, 疾患活動性と相関している. 本研究では低密度好中球が, NMOSDの病態への関与を明らかにすることを目的とし, NMOSDおよびMS患者からの血液, 脳脊髄液, 組織サンプルを用いて好中球サブセットの解析し, 低密度好中球のバイオマーカーおよび治療標的としての意義を追求する.