Development of Targeted Alpha Therapy for Lung Cancer Using Next-Generation Astatine-211 Labeling Techniques

• Project/Area Number: 25K19142
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 52040:Radiological sciences-related
• Research Institution: Fukushima Medical University
• Principal Investigator: 近藤 悠斗 福島県立医科大学, 公私立大学の部局等, 助教 (81003027)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2030-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2029: ¥130,000 (Direct Cost: ¥100,000、Indirect Cost: ¥30,000); Fiscal Year 2028: ¥130,000 (Direct Cost: ¥100,000、Indirect Cost: ¥30,000); Fiscal Year 2027: ¥260,000 (Direct Cost: ¥200,000、Indirect Cost: ¥60,000); Fiscal Year 2026: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000); Fiscal Year 2025: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
• Keywords: アスタチン-211 / 標的アルファ線治療 / ラジオセラノスティクス / 免疫チェックポイント / 肺がん

Outline of Research at the Start

免疫チェックポイント分子の一つであるB7-H3（CD276）は肺がんを含む多くの固形がんで発現が認められる一方で，正常組織では発現しないか非常に低発現である。このような性質からB7-H3は殺細胞効果を示すα線を用いたRI内用療法（標的アルファ線治療）の標的として期待できる。At-211は標的アルファ線治療に適したα線放出核種の一つであるが，従来の標識法により合成したAt-211標識体は生体内で不安定であり，脱離したAt-211は副作用を引き起こす。そこで，本研究ではAt-211金属結合を用いた新たなAt-211標識分子を考案し，免疫チェックポイント分子B7-H3を標的とした肺がんに対する新規治療薬の開発を目指す。