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Development of Targeted Alpha Therapy for Lung Cancer Using Next-Generation Astatine-211 Labeling Techniques

Research Project

Project/Area Number 25K19142
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 52040:Radiological sciences-related
Research InstitutionFukushima Medical University

Principal Investigator

近藤 悠斗  福島県立医科大学, 公私立大学の部局等, 助教 (81003027)

Project Period (FY) 2025-04-01 – 2030-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2029: ¥130,000 (Direct Cost: ¥100,000、Indirect Cost: ¥30,000)
Fiscal Year 2028: ¥130,000 (Direct Cost: ¥100,000、Indirect Cost: ¥30,000)
Fiscal Year 2027: ¥260,000 (Direct Cost: ¥200,000、Indirect Cost: ¥60,000)
Fiscal Year 2026: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000)
Fiscal Year 2025: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Keywordsアスタチン-211 / 標的アルファ線治療 / ラジオセラノスティクス / 免疫チェックポイント / 肺がん
Outline of Research at the Start

免疫チェックポイント分子の一つであるB7-H3(CD276)は肺がんを含む多くの固形がんで発現が認められる一方で,正常組織では発現しないか非常に低発現である。このような性質からB7-H3は殺細胞効果を示すα線を用いたRI内用療法(標的アルファ線治療)の標的として期待できる。At-211は標的アルファ線治療に適したα線放出核種の一つであるが,従来の標識法により合成したAt-211標識体は生体内で不安定であり,脱離したAt-211は副作用を引き起こす。そこで,本研究ではAt-211金属結合を用いた新たなAt-211標識分子を考案し,免疫チェックポイント分子B7-H3を標的とした肺がんに対する新規治療薬の開発を目指す。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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