クローン病の腸管線維化のメカニズムの解明

Research Project

Project/Area Number	25K19324
Research Category	Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Basic Section 53010:Gastroenterology-related
Research Institution	Nagoya University
Principal Investigator	村手健太郎名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (50936549)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000) Fiscal Year 2027: ¥260,000 (Direct Cost: ¥200,000、Indirect Cost: ¥60,000) Fiscal Year 2026: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000) Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	クローン病 / 腸管線維化
Outline of Research at the Start	我々は、CD患者腸管組織を用いた網羅的k電子発現解析を施行し、線維化狭窄の病態に関与する因子を解析した。遺伝子改変マウスを用いたfibrostenotic colitis model並びにin vitro実験を加え総合的に解析し、局所の筋線維芽細胞(myofibroblast)を含む間葉系細胞由来の因子Xの過剰発現と、それに反応する因子Y 陽性制御性T細胞（線維化Treg）の線維化への積極的関与が、これまでに得られた主要知見である。今回我々は、線維化Tregを誘導し得る新規因子の解明及び、因子X発現の個体差の原因を究明することで、CD fibrostenosisの詳細なメカニズム解明を目指す。