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小胞体ストレス蛋白PERK複合体による肝細胞癌制御機構の解明と治療応用の可能性

Research Project

Project/Area Number 25K19334
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 53010:Gastroenterology-related
Research InstitutionEhime University

Principal Investigator

行本 敦  愛媛大学, 医学部附属病院, 助教 (60907369)

Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
KeywordsPERK
Outline of Research at the Start

MASLDを背景とする肝細胞癌において、PERKは過剰に発現し、癌の進展および再発に関与する。申請者らはこれまでに、PERKと同じeIF2α kinaseである、PKRの新規結合蛋白質とその機能を明らかにしたが、PERKに直接結合し、機能する分子については未解明な部分が多い。本研究では、PERKと結合する新規蛋白質を同定し、PERK結合蛋白複合体の機能解析を行うことで、実際の症例における臨床経過、予後への影響も検討する。PERK関連シグナルの機能を詳細に解析し、肝細胞癌の進展を制御しうる新規治療標的となり得るか検討する。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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