難治性喘息における気道過敏性制御の新規治療標的分子探索：cDC1由来OX40Lの重要性

Research Project

Project/Area Number	25K19464
Research Category	Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
Research Institution	Saga University
Principal Investigator	栗原有紀佐賀大学, 医学部, 助教 (20998364)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000) Fiscal Year 2027: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywords	喘息 / 気道過敏性
Outline of Research at the Start	気道過敏性亢進は喘息の難治化因子である。本研究の目的は気道過敏性亢進に関連するcDC1由来の分子、OX40Lについての解析である。好中球を優位に誘導するマウスモデルにおいて気道過敏性、気道炎症、cDC1の機能解析を行い、cDC1欠失マウスやOX40L欠失マウスにおける反応と比較する。さらに骨髄細胞由来cDC1細胞やcDC1細胞株を用いた機能解析を行う。最後に喘息患者を対象とし、気道過敏性とOX40Lを含む網羅的バイオマーカー探索を行う。本研究は気道過敏性亢進の治療標的としてOX40LとcDC1の重要性の証明、気道過敏性亢進を予測するバイオマーカーや新規治療標的因子の発見に繋がるものである。