糖代謝関連発がん機序の解明：低酸素改善薬の可能性について

• Project/Area Number: 25K19648
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: Asahikawa Medical College
• Principal Investigator: 滝山 貴央 旭川医科大学, 大学病院, 診療助教 (30843221)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
• Keywords: MASH / 肝細胞癌 / SPring-8 / DOHaD / 低酸素

Outline of Research at the Start

申請者らは準備研究において、MASH/HCC病変を認める8週齢のFOHCCマウスにSGLT2阻害薬を投与することによって、糖代謝異常の改善と腫瘍の発現抑制に成功した。本研究では、FOHCCマウスの① 放射光CTを用い、経時的な臓器容積や血管構造の変化、② in vivo CTによる血行動態の定量解析、③ 肝細胞代謝変動について検討し、糖代謝を介したMASH/HCCに対する劇的な抗炎症・抗線維化・発がん抑制機序について検証し、糖代謝関連発がん説を展開する。