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ヒトiPS由来褐色脂肪組織における新規分化・代謝調節因子ChREBPβの検討

Research Project

Project/Area Number 25K19667
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
Research InstitutionKanazawa University

Principal Investigator

井上 己音  金沢大学, 医学系, 助教 (00781147)

Project Period (FY) 2025-04-01 – 2029-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2028: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Keywords血管新生
Outline of Research at the Start

ミトコンドリア代謝機能により熱産生効果を示す褐色脂肪組織(BAT)は、その機能賦活化による抗肥満治療への応用が期待されている。我々は、胚発生過程から成体のマウスBATの網羅的なシングルセル解析、ならびに複数の遺伝子改変マウスモデルにより、脂質合成作用で知られる転写因子であるChREBPβが、BATの発生ならびにその脂質代謝・熱産生機能に重要であることを見出した。今回の研究では、ヒトiPSC由来のBAT分化モデル(iPS-BAT)ならびにBATオルガノイドを用いてChREBPβがBATの発生ならびに機能に必須であるかを検証する。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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