低用量持続血液透析ろ過の検証、効果の異質性と個別化戦略：多施設RCT・国際共同IPDMA

Research Project

Project/Area Number	25K19888
Research Category	Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Basic Section 55060:Emergency medicine-related
Research Institution	Jikei University School of Medicine
Principal Investigator	藤井智子東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (60621381)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2029-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2028: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000) Fiscal Year 2027: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywords	持続血液透析 / 急性腎障害 / 集中治療
Outline of Research at the Start	重症患者は腎機能障害を高頻度に伴い、重症の場合には生命維持のために持続血液ろ過透析を必要とするが、適切な透析・ろ過の量は未だ不明であり、国内外で治療量には大きな違いがある。さらに重症患者の特徴・病態は多様である。本研究は低用量と中用量の持続血液ろ過透析の有効性を比較検証し、最適透析量を探求し、多様な患者の特徴に基づく個別化治療戦略を開発することを目的とする。方法：1. 多施設の集中治療室で400名の患者を対象に多施設共同ランダム化比較試験を実施する。2. 国外の同様の試験とデータを統合し、効果の精度と異質性を探索する。3. 機械学習を用いて、効果的な個別化治療戦略を開発する。