Development of a novel treatment for SARS-CoV-2 severe pneumonia by targeting inflammatory signalling in the vasculature.

• Project/Area Number: 25K20239
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 手代木 孝仁 北海道大学, 大学病院, 医員 (91000058)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: COVID-19 / 新型コロナウイルス感染症 / 重症化マウスモデル / 重症化予防

Outline of Research at the Start

COVID-19は肺胞上皮細胞や血管内皮細胞が障害され，重症例では重度の肺炎や血管炎が生じることが問題になっている．しかし，それを明らかにするための動物モデルが存在しないため病態生理は不明であった．そこで致死的な肺炎を引き起こす重症化モデルマウスを作成し，重症時の肺血管内皮細胞では血栓は炎症に関連する遺伝子の発現の亢進がみられることを明らかとした．しかし，動物でのSARS-CoV-2重症化治療効果は十分に検討されていない．そこで，SARS-CoV-2感染重症化マウスモデルを用いて新たなCOVID-19重症化抑制治療法の確立のためCelastrolによる抗血栓，抗炎症効果を検討することとした．