レンサ球菌線毛先端蛋白質の構造解析に立脚した細胞付着機構の解明及び感染制御創薬

• Project/Area Number: 25K20246
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 武部 克希 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (61000104)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2026: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2025: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
• Keywords: 口腔細菌 / 構造解析

Outline of Research at the Start

口腔レンサ球菌であるStreptococcus sanguinisは感染性心内膜炎の主な原因菌である。S. sanguinis が感染性心内膜炎を発症させるうえで、宿主細胞への菌体の付着は極めて重要であり、その付着には線毛先端タンパク質PilXが重要な役割を果たす。本研究では、タンパク質相互作用解析や複合体立体構造解析、量子化学計算を活用し、PilXによる細胞外基質との結合メカニズムを分子レベルで明らかにする。また、in silico創薬を用いて線毛と宿主細胞の付着を選択的に阻害する化合物を特定し、感染症の制御に向けた創薬モデルを構築する。