1細胞解析を応用したMSC免疫調節能の賦活化・疲弊の分岐メカニズム解明

• Project/Area Number: 25K20328
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57050:Prosthodontics-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 松永 直也 岡山大学, 大学病院, 医員 (80982496)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2026: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
• Keywords: MSCs / 炎症性サイトカイン / 免疫調節 / 免疫チェックポイント / TNF-α

Outline of Research at the Start

炎症が再生を促す「炎症・再生連関」の概念に基づき，抗原提示細胞であるマクロファージが主に分泌するTNF-αが間葉系幹細胞（MSCs）の免疫調節能を向上させ，組織再生を促進する可能性を見いだした.
一方，持続的な抗原提示が「免疫疲弊」や「免疫寛容」を引き起こし，がん細胞の排除機能が働かなくなることはがん免疫の分野ではよく知られているが，持続的TNF-α刺激がMSCsの免疫調節能を疲弊させるかどうかは明らかでない．
そこで，TNF-α刺激によるMSCsの機能促進・疲弊分岐メカニズムを，T細胞やマクロファージと共培養下における1細胞解析（scRNAseq）を用いた先端的分子生物学的手法で解明する．