障害性老化細胞の選択的排除と組織再生誘導に奏効する新規細胞創薬

• Project/Area Number: 25K20351
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57050:Prosthodontics-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 叶井 里歩 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 客員研究員 (70910727)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 再生医療 / 放射線性障害唾液腺

Outline of Research at the Start

申請者らは放射線性唾液腺障害やシェーグレン症候群などの慢性免疫不全疾患に対し，自己末梢血から誘導した高機能細胞Effective-Mononuclear Cells(E-MNC)を独自に開発し，治療応用を試みている．本研究では，E-MNC構成細胞群の主体であるM2マクロファージ(EMacrophage; E-Mac)に焦点を当て，障害老化細胞に対する免疫チェックポイント分子SIRPの阻害形質を導入した機能強化型E-Macの開発を行う．他方で，障害組織に内在するマクロファージに直接SIRP阻害形質を送達する核酸医薬を創製し，E-MNC治療との併用による効能強化について検討する．