骨芽細胞由来エクソソームが媒介するMIR125B-5pの骨代謝調節機構の解明

• Project/Area Number: 25K20457
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 伊藤 翔太 広島大学, 病院(歯), 助教 (10881261)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2026: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2025: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
• Keywords: マイクロRNA / エクソソーム

Outline of Research at the Start

マイクロRNAは主に標的mRNAの3’-UTR領域に結合し、翻訳を特異的に抑制する。本申請者はこれまで、骨芽細胞においてMIR125B-5pを過剰発現させるトランスジェニックマウスを用いて、MIR125B-5pが細胞外小胞を介して骨基質中に貯蔵され、破骨細胞形成を抑制することで骨量増加に寄与することを見出した。
本研究では、将来的な骨代謝治療薬や骨再生医療への応用を目指して、細胞外小胞の一種であるエクソソームのドラッグデリバリーシステムとしての機能に着目し、MIR125B-5pを多量に内包した骨芽細胞由来エクソソームを尾静脈投与した際の体内動態および骨代謝への影響を明らかにすることを目的とする。