| Project/Area Number |
26248036
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Analytical chemistry
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
小澤 岳昌 東京大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (40302806)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
芳賀 早苗 北海道大学, その他の研究科, 研究員 (60706505)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2015-03-31
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| Project Status |
Discontinued (Fiscal Year 2014)
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| Budget Amount *help |
¥15,340,000 (Direct Cost: ¥11,800,000、Indirect Cost: ¥3,540,000)
Fiscal Year 2014: ¥15,340,000 (Direct Cost: ¥11,800,000、Indirect Cost: ¥3,540,000)
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| Keywords | 生体分析 / イメージング / 蛍光 / リン酸化 / GPCR |
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| Outline of Annual Research Achievements |
課題１：生細胞内ではたらく小数分子の可視化・定量法では，細胞内在性のテロメアRNAを1分子レベルで可視化し，その数を計測する新たな技術を開発した．RNA結合タンパク質の一つPumilio (PUM1)にアミノ酸変異を加え，UUAGGGUUを特異的に認識するように分子設計した．生細胞内にプローブを発現させ，全反射蛍光顕微鏡で細胞核内のテロメアRNAを１分子レベルで観測することに成功した．
課題２：光によるリン酸化酵素活性の制御法では，細胞内キナーゼ（Akt）活性光操作法を開発した．CRY2にはAktを，CIB１のN末側ドメイン（CIBN）には膜局在化シグナル(Myr)を連結した．光照射すると， CRY2に融合したAktは細胞膜に局在し，Aktの基質タンパク質をリン酸化することを実証した．光強度，照射時間を変え，膜への移行速度，および膜からの解離速度を定量的に解析した．ウエスタンブロッティング法および逆転写PCRによって，光依存的に細胞膜に移行したCRY2-Aktの活性化を評価した．基質タンパク質の１つであるNO合成酵素(eNOS)が光照射回数依存的にリン酸化されること，またAktの下流で制御されているAtrogin遺伝子発現が抑制されることを実証した．
課題３：Gタンパク質共役受容体（GPCR）活性の評価法と制御分子の探索では，分割ルシフェラーゼの再構成法”を展開し，GPCRーβarrestin相互作用の高感度検出システムを開発した．重症薬疹の原因リセプターをターゲットとし，化合物ライブラリースクリーニング用細胞の樹立に成功した．
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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