In vitro reconstitution of the initiation process of transcription-coupled nucleotide-excision repair

• Project/Area Number: 26291005
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Partial Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Molecular biology
• Research Institution: Nagoya University (2015-2017); Nagasaki University (2014)
• Principal Investigator: OGI Tomoo 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (80508317)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 真下 知士 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (80397554)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2018-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2017)
• Budget Amount: ¥16,640,000 (Direct Cost: ¥12,800,000、Indirect Cost: ¥3,840,000); Fiscal Year 2016: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2015: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2014: ¥7,020,000 (Direct Cost: ¥5,400,000、Indirect Cost: ¥1,620,000)
• Keywords: DNA修復 / 転写と共役したヌクレオチド除去修復 / DNA損傷 / 修復

Outline of Final Research Achievements

Transcription-coupled nucleotide-excision repair (TC-NER) is one of the versatile DNA repair process that removes major UV-induced DNA lesions from actively transcribed genes. To investigate the initiation process of TC-NER reaction, we focused on a molecular mechanism that involves DNA-damage induced ubiquitination of RNA polymerase IIo (RNA pol IIo). The process is dependent on a recently identified TC-NER factor, UVSSA.
To determine the ubiquitination sites, we performed in vitro ubiquitination assay as well as SILAC-based High-Resolution Accurate Mass (HRAM) spectrometry. From the studies, we identified UVSSA-dependent ubiquitination sites required for the efficient TC-NER activity.

Research Products

• [Int'l Joint Research] Sussex Univ. GDSC(英国)
• [Int'l Joint Research] LUMC(オランダ)
• [Int'l Joint Research] Sussex Univ. GDSC(英国)
• [Int'l Joint Research] LUMC(オランダ)
• [Journal Article] Functional and clinical relevance of novel mutations in a large cohort of patients with Cockayne syndrome. (2018)
  • Author(s): Calmels N, Botta E, Jia N, Fawcett H, Nardo T, Nakazawa Y, Lanzafame M, Moriwaki S, Sugita K, Kubota M, Obringer C, Spitz MA, Stefanini M, Laugel V, Orioli D, Ogi T, Lehmann A.
  • Journal Title: Journal of Medical Genetics Volume: 55 Issue: 5 Pages: 329-343
  • DOI: 10.1136/jmedgenet-2017-104877
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] Common TFIIH recruitment mechanism in global genome and transcription-coupled repair subpathways. (2017)
  • Author(s): Okuda M, Nakazawa Y, Guo C, Ogi T, Nishimura Y.
  • Journal Title: Nucleic Acids Research Volume: 45 Issue: 22 Pages: 13043-13055
  • DOI: 10.1093/nar/gkx970
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] PCNA ubiquitylation ensures timely completion of unperturbed DNA replication in fission yeast. (2017)
  • Author(s): Daigaku Y, Etheridge TJ, Nakazawa Y, Nakayama M, Watson AT, Miyabe I, Ogi T, Osborne MA, Carr AM.
  • Journal Title: PLoS Genetics Volume: 13 Issue: 5 Pages: e1006789-e1006789
  • DOI: 10.1371/journal.pgen.1006789
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] An XPA gene splicing mutation resulting in trace protein expression in an elderly xeroderma pigmentosum group A patient without neurological abnormalities. (2017)
  • Author(s): Takahashi Y, Endo Y, Kusaka A, Nakamaura S, Nakazawa Y, Ogi T, Uryu M, Tsuji M, Furue M, Moriwaki S.
  • Journal Title: British Journal of Dermatology Volume: 印刷中 Issue: 1 Pages: 253-257
  • DOI: 10.1111/bjd.15051
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] Analysis of clinical symptoms and ABCC6 mutations in 76 Japanese patients with pseudoxanthoma elasticum. (2017)
  • Author(s): Iwanaga A, Okubo Y, Yozaki M, Koike Y, Kuwatsuka Y, Tomimura S, Yamamoto Y, Tamura H, Ikeda S, Maemura K, Tsuiki E, Kitaoka T, Endo Y, Mishima H, Yoshiura KI, Ogi T, Tanizaki H, Wataya-Kaneda M, Hattori T, Utani A.
  • Journal Title: Journal of Dermatology Volume: 印刷中 Issue: 6 Pages: 644-650
  • DOI: 10.1111/1346-8138.13727
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] A ten-year follow up of a child with mild case of xeroderma pigmentosum complementation group D diagnosed by whole genome sequencing. (2016)
  • Author(s): Ono R, Masaki T, Mayca Pozo F, Nakazawa Y, Swagemakers SM, Nakano E, Sakai W, Takeuchi S, Kanda F, Ogi T, van der Spek PJ, Sugasawa K, Nishigori C.
  • Journal Title: Photodermatol Photoimmunol Photomed. Volume: 未定 Issue: 4 Pages: 174-180
  • DOI: 10.1111/phpp.12240
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] Rats with a missense mutation in Atm display neuroinflammation and neurodegeneration subsequent to accumulation of cytosolic DNA following unrepaired DNA damage. (2016)
  • Author(s): Quek H, Luff J, Cheung K, Kozlov S, Gatei M, Lee CS, Bellingham MC, Noakes PG, Lim YC, Barnett NL, Dingwall S, Wolvetang E, Mashimo T, Roberts TL, Lavin MF.
  • Journal Title: Journal of Leukocyte Biology Volume: - Issue: 4 Pages: 927-947
  • DOI: 10.1189/jlb.4vma0716-316r
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] Generation of a new model rat: Nrf2 knockout rats are sensitive to aflatoxin B1 toxicity. (2016)
  • Author(s): Taguchi K, Takaku M, Egner PA, Morita M, Kaneko T, Mashimo T, Kensler TW, Yamamoto M.
  • Journal Title: Toxicol Sci Volume: in press Issue: 1 Pages: 40-52
  • DOI: 10.1093/toxsci/kfw065
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency. (2015)
  • Author(s): Guo C, Nakazawa Y, Woodbine L, Bjorkman A, Shimada M, Fawcett H, Jia N, Ohyama K, Li TS,Nagayama Y, Mitsutake N, Pan-Hammarström Q, Gennery AR, Lehmann AR, Jeggo PA, Ogi T.
  • Journal Title: J Allergy Clin Immunol. Volume: 136 (4) Issue: 4 Pages: 1007-1017
  • DOI: 10.1016/j.jaci.2015.06.007
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] SETDB1, HP1 and SUV39 promote repositioning of 53BP1 to extend resection during homologous recombination in G2 cells (2015)
  • Author(s): Meryem Alagoz, Yoko Katsuki, Hideaki Ogiwara, Tomoo Ogi, Atsushi Shibata, Andreas Kakarougkas, and Penny Jeggo
  • Journal Title: Nucleic Acids Research Volume: 43(16) Issue: 16 Pages: 7931-7944
  • DOI: 10.1093/nar/gkv722
  • NAID: 120006986903
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] Novel compound heterozygous DNA ligase IV mutations in an adolescent with a slowly-progressing radiosensitive-severe combined immunodeficiency (2015)
  • Author(s): Tamura S, Higuchi K, Tamaki M, Inoue C, Awazawa R, Mitsuki N, Nakazawa Y, Mishima H, Takahashi K, Kondo O, Imai K, Morio T, Ohara O,et al
  • Journal Title: Clin Immunol Volume: 160 Issue: 2 Pages: 255-260
  • DOI: 10.1016/j.clim.2015.07.004
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] A rapid, comprehensive system for assaying DNA repair activity and cytotoxic effects of DNA-damaging reagents. (2015)
  • Author(s): Nan Jia, Yuka Nakazawa, Chaowan Guo, Mayuko Shimada, Mieran Sethi, Yoshito Takahashi, Hiroshi Ueda, Yuji Nagayama, Tomoo Ogi
  • Journal Title: Nature Protocols Volume: 10 Issue: 1 Pages: 12-24
  • DOI: 10.1038/nprot.2014.194
  • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] Hypomorphic PCNA mutation underlies a human DNA repair disorder. (2014)
  • Author(s): Baple EL, Chambers H, Cross HE, Fawcett H, Nakazawa Y, Chioza BA, Harlalka GV, Mansour S, Sreekantan-Nair A, Patton MA, Muggenthaler M, Rich P, Wagner K, Coblentz R, Stein CK, Last JI, Taylor AM, Jackson AP, Ogi T, Lehmann AR, Green CM, Crosby AH.
  • Journal Title: Journal of Clinical Investigation Volume: 124 Issue: 7 Pages: 3137-3146
  • DOI: 10.1172/jci74593
  • Peer Reviewed
• [Presentation] Very mild Japanese Cockayne syndrome (type-IV) cases with a N-terminal truncation mutation in the ERCC6 / CSB gene. (2018)
  • Author(s): Ogi T
  • Organizer: 国際シンポジウム「早老症と関連疾患」
  • Int'l Joint Research / Invited
• [Presentation] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system. (2017)
  • Author(s): Ogi T.
  • Organizer: International Symposium on Immune Diversity and Cancer Therapy Kobe 2017
  • Place of Presentation: 神戸ポートピアホテル（兵庫県神戸市）
  • Year and Date: 2017-01-26
  • Int'l Joint Research / Invited
• [Presentation] Human genetic disorders associated with TC-NER deficiency. (2017)
  • Author(s): Ogi T.
  • Organizer: 第２回神戸大学バイオシグナル総合研究センター国際シンポジウム
  • Int'l Joint Research / Invited
• [Presentation] Very mild CS type-IV cases with mutation in the CSB gene. (2017)
  • Author(s): Ogi T.
  • Organizer: Cockayne Syndrome Meeting.
  • Int'l Joint Research / Invited
• [Presentation] Human genetics disorders associated with DNA repair deficiency. (2017)
  • Author(s): Ogi T.
  • Organizer: 6th US-Japan DNA Repair Meeting
  • Int'l Joint Research / Invited
• [Presentation] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼの修飾とヒト疾患. (2017)
  • Author(s): 荻 朋男
  • Organizer: 国立遺伝学研究所・研究集会「染色体構築と安定化を担う分子機構」
  • Invited
• [Presentation] Molecular pathogenesis underlying Cockayne syndrome and UV-sensitive syndrome. (2017)
  • Author(s): Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
  • Organizer: 第40回日本分子生物学会年会
• [Presentation] Very mild CS type-IV cases with mutations in the CSB gene. (2017)
  • Author(s): Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
  • Organizer: 第24回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
• [Presentation] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の疾患責任遺伝子変異の探索. (2017)
  • Author(s): 中沢由華、千住千佳子、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、郭朝万、賈楠、荻朋男.
  • Organizer: 第40回日本分子生物学会年会
• [Presentation] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multi-omics analysis. (2017)
  • Author(s): Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T.
  • Organizer: 日本プロテオーム学会2017年大会
• [Presentation] DNA修復機構の異常と疾患. (2017)
  • Author(s): 荻 朋男
  • Organizer: 太陽紫外線防御研究委員会第27回シンポジウム
  • Place of Presentation: 佐治敬三メモリアルホール（大阪府大阪市）
  • Invited
• [Presentation] DNA修復・損傷応答機構の異常により発症する疾患の病態解明. (2017)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 奈良先端科学技術大学院大学ワークショップ
  • Place of Presentation: 奈良先端科学技術大学院大学（奈良県生駒市）
  • Invited
• [Presentation] DNA修復システムの異常により発症するヒト疾患の分子病態. (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 第39回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • Year and Date: 2016-11-30
  • Invited
• [Presentation] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索. (2016)
  • Author(s): 中沢由華、岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
  • Organizer: 第39回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • Year and Date: 2016-11-30
• [Presentation] コケイン症候群と紫外線高感受性症候群の分子病態解析. (2016)
  • Author(s): 賈楠、中沢由華、郭朝万、唐田清伸、岡泰由、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
  • Organizer: 第39回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • Year and Date: 2016-11-30
• [Presentation] トランスオミクス解析を用いた希少遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発. (2016)
  • Author(s): 岡泰由、郭 朝万、賈楠、唐田清伸、中沢由華、荻朋男.
  • Organizer: 第39回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • Year and Date: 2016-11-30
• [Presentation] ゲノム不安定性により先天性小頭症を示すヒト遺伝性疾患の症例解析と病態解明研究 (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 日本遺伝学会第88回大会
  • Place of Presentation: 日本大学国際関係学部（静岡県三島市）
  • Year and Date: 2016-09-07
  • Invited
• [Presentation] DNA損傷応答と遺伝病疾患 (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 平成28年度若手放射線生物学研究会専門研究会
  • Place of Presentation: 東京工業大学（東京都目黒区）
  • Year and Date: 2016-09-03
  • Invited
• [Presentation] 次世代ゲノム解析と精密質量分析を基盤としたマルチオミクスデータの臨床診断へ応用 (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: サーモフィッシャーサイエンティフィック 質量分析フォーラム2016
  • Place of Presentation: ザ・リッツ・カールトン大阪（大阪府大阪市）, 東京コンファレンスセンター・品川（東京都港区）
  • Year and Date: 2016-08-02
  • Invited
• [Presentation] New DNA-repair gene mutations associated with Cokayne syndrome like progeroid disorders. (2016)
  • Author(s): Ogi T
  • Organizer: 2016 Spring International Conference of the Korean Society for Gerontology The 15th Korea-Japan Gerontologist Joint Meeting,
  • Place of Presentation: Daegu（韓国）
  • Year and Date: 2016-06-15
  • Int'l Joint Research / Invited
• [Presentation] ハイコンテントイメージングシステムを利用した難治性遺伝性疾患の臨床診断 (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: サーモフィッシャーサイエンティフィック バイオサイエンス事業本部2016HCAユーザーミーティング
  • Place of Presentation: サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社三田オフィス（東京都港区）、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社大阪営業所（大阪府大阪市）
  • Year and Date: 2016-05-26
  • Invited
• [Presentation] Genetics disorders associated with defects in transcription coupled nucleotide excision repair. (2016)
  • Author(s): Ogi T.
  • Organizer: 10th Quinquennial Conference on Responses to DNA damage: from molecule to disease
  • Place of Presentation: Egmond aan Zee（オランダ）
  • Year and Date: 2016-04-17
  • Int'l Joint Research / Invited
• [Presentation] 「紫外線から遺伝子を守る」紫外線DNA損傷を修復する分子メカニズムとその破綻により発症する疾患の病態解明 (2016)
  • Author(s): 荻 朋男
  • Organizer: 太陽紫外線防御研究委員会第26回シンポジウム
  • Place of Presentation: グランフロント大阪（大阪府大阪市）
  • Year and Date: 2016-03-04
  • Invited
• [Presentation] TC-NER因子UVSSAによるRNAポリメラーゼIIのユビキチン化に関する分子機能解析. (2016)
  • Author(s): 郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、唐田清伸、賈楠、岡泰由、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
  • Organizer: 第39回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
• [Presentation] DNA修復システムの異常とゲノムDNAの不安定化により発症する疾患の分子病態 (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 第42回北里医学学会総会
  • Place of Presentation: 小田急ホテルセンチュリー相模大野（神奈川県相模原市）
  • Invited
• [Presentation] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system. (2016)
  • Author(s): Ogi T
  • Organizer: 上海交通大学医学院附属上海新華医院セミナー
  • Place of Presentation: Shanghai（中国）
  • Invited
• [Presentation] DNA修復の異常により発症するゲノム不安定性疾患の分子病態解明研究 (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 東北大学学際科学フロンティア研究所 第1回ワークショップ「多様な核酸サイエンス」
  • Place of Presentation: 東北大学（宮城県仙台市）
  • Invited
• [Presentation] 次世代マルチオミクス解析を用いた希少性難治性遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発 (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 第29回バイオメディカル分析化学シンポジウム ランチョンセミナー
  • Place of Presentation: 京都大学（京都府京都市）
  • Invited
• [Presentation] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system. (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 京都大学放射線生物研究センター第32回国際シンポジウム” Growing Edge of Radiation Biology, from principles to applications”
  • Place of Presentation: ホテルコープイン京都（京都府京都市）
  • Int'l Joint Research / Invited
• [Presentation] コケイン症候群のゲノム診断 (2016)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 日本コケイン症候群ネットワーク勉強会
  • Place of Presentation: 東京ビジネスアットセンター東京駅（東京都千代田区）
  • Invited
• [Presentation] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究 (2015)
  • Author(s): 中沢 由華、荻 朋男、唐田 清伸、郭 朝万、岡 泰由、 賈 楠、嶋田 繭子、宮崎 仁美、千住 千佳子
  • Organizer: 第38回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: 神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
  • Year and Date: 2015-12-02
• [Presentation] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency (2015)
  • Author(s): 郭 朝万、中沢 由華、嶋田 繭子、賈 楠、唐田 清伸、 岡 泰由、宮崎 仁美、千住 千佳子、荻 朋男
  • Organizer: 第38回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: 神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
  • Year and Date: 2015-12-02
• [Presentation] 各種コケイン症候群の分子診断 (2015)
  • Author(s): 賈 楠、中沢 由華、荻 朋男、唐田 清伸、郭 朝万、岡 泰由、 嶋田 繭子、 宮崎 仁美、 千住 千佳子
  • Organizer: 第38回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: 神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
  • Year and Date: 2015-12-02
• [Presentation] XRCC4deficiencyinhumansubjectscausesamarkedneurologicalphenotypebut no overt immunodeficiency (2015)
  • Author(s): 郭 朝万、中沢 由華、嶋田 繭子、賈 楠、唐田 清伸、岡 泰由、宮崎 仁美、千住 千佳子、荻 朋男
  • Organizer: 第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
  • Place of Presentation: 焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
  • Year and Date: 2015-10-20
• [Presentation] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究 (2015)
  • Author(s): 中沢 由華、荻 朋男、郭 朝万、唐田 清伸、岡 泰由、賈 楠、嶋田 繭子、宮崎 仁美、千住 千佳子
  • Organizer: 第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
  • Place of Presentation: 焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
  • Year and Date: 2015-10-20
• [Presentation] 転写の異常により発症する疾患の診断法と分子病態 (2015)
  • Author(s): 荻 朋男
  • Organizer: 第67回日本皮膚科学会西部支部学術大会
  • Place of Presentation: 長崎ブリックホール（長崎県長崎市）
  • Year and Date: 2015-10-18
  • Invited
• [Presentation] ヒトXRCC4遺伝子機能の欠損は神経変性と強い放射線感受性を示すが正常な免疫機能を保持する (2015)
  • Author(s): 荻 朋男
  • Organizer: 第74回日本癌学会学術総会
  • Place of Presentation: 名古屋国際会議場（愛知県名古屋市）
  • Year and Date: 2015-10-08
  • Int'l Joint Research / Invited
• [Presentation] ゲノム不安定性疾患の症例収集と新規DNA修復遺伝子の同定 (2015)
  • Author(s): 荻 朋男
  • Organizer: 遺伝研研究集会
  • Place of Presentation: 国立遺伝学研究所（静岡県三島市）
  • Year and Date: 2015-10-01
  • Invited
• [Presentation] 放射線感受性および各種発達異常を示す遺伝性疾患の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析 (2014)
  • Author(s): 中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
  • Organizer: 第37回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • Year and Date: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [Presentation] Molecular and functional study on the initiation of transcription coupled nucleo tide excision repair (2014)
  • Author(s): Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Ogi T.
  • Organizer: 第37回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • Year and Date: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [Presentation] 転写と共役したヌクレオチド除去修復のin vitro反応系の構築 (2014)
  • Author(s): 唐田清伸、郭朝万、荻朋男
  • Organizer: 第37回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • Year and Date: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [Presentation] コケイン症候群様の臨床症状を示す遺伝性疾患の責任遺伝子探索 (2014)
  • Author(s): 宮崎仁美、中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、荻朋男
  • Organizer: 第37回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • Year and Date: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [Presentation] エキソーム解析を用いたDNA修復機構欠損性疾患の新規責任遺伝子の探索 (2014)
  • Author(s): 嶋田繭子、中沢由華、郭朝万、賈楠、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
  • Organizer: 第37回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • Year and Date: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [Presentation] Molecular cloning and characterisation of new human DNA repair genes (2014)
  • Author(s): Ogi T
  • Organizer: The 9th 3R Symposium
  • Place of Presentation: 御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
  • Year and Date: 2014-11-17 – 2014-11-21
• [Presentation] Molecular characterization and functional analysis of XRCC4, a novel pathological gene for radiation sensitivity and developmental abnormalities (2014)
  • Author(s): Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Woodbine L, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Lehmann A, Jeggo PA, Ogi T.
  • Organizer: The 9th 3R Symposium
  • Place of Presentation: 御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
  • Year and Date: 2014-11-17 – 2014-11-21
• [Presentation] ERCC1/XPF deficiency causes three NER- deficient disorders: a patient with various symptoms of xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome & Fanconi anemia. (2014)
  • Author(s): Nakazawa Y, Kashiyama K, Pilz DT, Guo C, Shimada M, Sasaki K, Fawcett H, Wing JF, Lewin SO, Carr L, Li TS, Yoshiura K, Utani A, Hirano A, Greenblatt D, Nardo T, Stefanini M, McGibbon D, Sarkany R, Fassihi H, Mitsutake N, Lehmann AR, Ogi T.
  • Organizer: The 9th 3R Symposium
  • Place of Presentation: 御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
  • Year and Date: 2014-11-17 – 2014-11-21
• [Presentation] ゲノム不安定性疾患群の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析 (2014)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 第57回日本甲状腺学会学術集会
  • Place of Presentation: コングレコンベンションセンター（大阪府大阪市）
  • Year and Date: 2014-11-14
  • Invited
• [Presentation] ヒストンH3K9メチル化酵素類のDNA二重鎖切断修復反応への関与 (2014)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 第87回日本生化学会大会 シンポジウム
  • Place of Presentation: 国立京都国際会館（京都府京都市）
  • Year and Date: 2014-10-15 – 2014-10-18
• [Presentation] 転写共役ヌクレオチド除去修復の開始反応の分子機構 (2014)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 日本放射線影響学会第57回大会 ワークショップ
  • Place of Presentation: 鹿児島県民交流センター（鹿児島県鹿児島市）
  • Year and Date: 2014-10-01 – 2014-10-03
• [Presentation] DNA修復機構の異常により発症する先天性疾患とゲノム不安定性/発がん (2014)
  • Author(s): 荻朋男
  • Organizer: 第20回日本家族性腫瘍学会学術集会 教育講演
  • Place of Presentation: コラッセ福島（福島県福島市）
  • Year and Date: 2014-06-13
  • Invited
• [Remarks] 長崎大学 がん・ゲノム不安定性研究拠点ホームページ
  • URL: http://www.nrgic.prj.nagasaki-u.ac.jp/