Development of neoglycobiologics and application for drug discovery for lysosomal diseases
Project/Area Number |
26293120
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Partial Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Applied pharmacology
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Research Institution | The University of Tokushima |
Principal Investigator |
ITOH Kohji 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 教授 (00184656)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
辻 大輔 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 助教 (00423400)
広川 貴次 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 創薬分子プロファイリング研究センター, 研究チーム長 (20357867)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2016)
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Budget Amount *help |
¥16,510,000 (Direct Cost: ¥12,700,000、Indirect Cost: ¥3,810,000)
Fiscal Year 2016: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2015: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2014: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000)
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Keywords | バイオ医薬品 / 糖タンパク製剤 / リソソーム病 / ドラッグデリバリー / 糖鎖工学 / ネオグライコバイオジクス / エンドグリコシダーゼM / N型糖鎖オキサゾリン誘導体 / タンパク-タンパク相互作用 / 酵素補充療法 / 疾患iPS細胞 / タンパク-タンパク相互作用 |
Outline of Final Research Achievements |
To develop a novel enzyme replacement therapy for Tay-Sachs disease as a lysosomal disease, caused by lysosomal beta-hexosaminidase A (HexA) associated with excessive accumulation of GM2 ganglioside (GM2) and neurological symptoms, a novel recombinant human modified HexB (mod2B) was developed and purified. The intracerebroventricularly administered mod2B had therapeutic effects on restoration of HexA activity, reduction of GM2 accumulated in brain regions, improvement of motor dysfunction and prolongation of life span of HexA-deficient model mice. We succeeded in producing transgenic silkworm strain overexpressing the human alfa-iduronidase (IDUA) gene in the silk glands, and developed a novel transglycosylation technology to attach the synthetic terminal mannose-6-phosphate (M6P)-carrying N-glycans to the IDUA purified from silk glands and cocoons. The neoglyco-IDUA was taken up by the fibroblasts with IDUA deficiency and reduced the accumulated substrates including heparan sulfates.
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Report
(4 results)
Research Products
(102 results)
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[Journal Article] Protease-resistant modified human β-hexosaminidase B ameliorates symptoms in GM2 gangliosidosis model.2016
Author(s)
Kitakaze K, Mizutani Y, Sugiyama E, Tasaki C, Tsuji D, Maita N, Hirokawa T, Asanuma D, Kamiya M, Sato K, Setou M, Urano Y, Togawa T, Otaka A, Sakuraba H, Itoh K
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Journal Title
J Clin Invest
Volume: in press
Issue: 5
Pages: 1691-1703
DOI
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Journal Title
Leukemia
Volume: 29
Issue: 1
Pages: 207-217
DOI
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Peer Reviewed / Open Access
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Author(s)
Gallat Francois-Xavier, N. Matsugaki, P. Coussens Nathan, Yagi J. K., Boudes M., T. Higashi, Daisuke Tsuji, Tatano Yutaka, M. Suzuki, E. Mizohata, K. Tono, Y. Hatui, M. Yabashi, E. Nango, K.Itou, Coulibaly Fasseli, Tobe Stephen, Ramaswamy S., S. Iwata and Chavas M. L.
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Journal Title
The Royal Society
Volume: 369
Issue: 1647
Pages: 20130497-20130497
DOI
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