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新しい小分子RNAによる中枢神経系制御の研究

Research Project

Project/Area Number 26640045
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field Neurochemistry/Neuropharmacology
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

佐貫 理佳子  大阪大学, たんぱく質研究所, 助教 (50607471)

Project Period (FY) 2014-04-01 – 2016-03-31
Project Status Discontinued (Fiscal Year 2015)
Budget Amount *help
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2014: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
KeywordspiRNA / smallRNA / 網膜 / 中枢神経系 / 中枢神経 / small RNA
Outline of Annual Research Achievements

本研究は、網膜をモデルとして哺乳類中枢神経系の発生メカニズムに関して、RNAが果たす機能的役割の解明を目指している。蛋白質をコードしない非コードRNAの一種であるpiRNA(Piwi-interacting RNA)は2006年に発見された新しい小分子非コードRNAであり、トランスポゾンRNAの切断にとって重要である。通常piRNAは生殖細胞に発現しているが、研究代表者は海馬や網膜アマクリン細胞などの中枢神経系組織で発現するpiRNAを見出した。哺乳類神経細胞においてpiRNAがどのような生理現象に関与しているかを明らかにするとともに、中枢神経系で高発現する新規小分子RNAを新たに同定することを目的とする。
1)piRNAクラスターコード遺伝子の機能解明 研究代表者が同定したpiRNAは網膜介在神経細胞であるアマクリン細胞に高く発現している。生体エレクトロポレーション法を用いて、同定したpiRNAを発現するベクターを発生途上のマウス網膜に導入した。網膜神経細胞の形態変化を観察したが、強制発現による有意な変化は観察されなかった。
2)中枢神経系で発現する新規小分子RNAの同定 マウス海馬、大脳皮質、網膜から全RNAを単離し、その中から小分子RNAの発現解析を行った。領域特異的なmiRNAをはじめとする小分子RNAを多数同定した。
3)網膜視細胞発生と機能維持における遺伝子発現制御機構 網膜発生メカニズムの解明を目指してたんぱく質をコードするRNAについても解析を行い、Raxが網膜視細胞の発生と機能維持における遺伝子発現制御に重要な機能を果たすことを明らかにし、論文として報告した。

Report

(2 results)
  • 2015 Annual Research Report
  • 2014 Research-status Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2015 2014

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 2 results,  Acknowledgement Compliant: 3 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] Rax Homeoprotein Regulates Photoreceptor Cell Maturation and Survival in Association with Crx in the Postnatal Mouse Retina2015

    • Author(s)
      Irie S, Sanuki R, Muranishi Y, Kato K, Chaya T, Furukawa T
    • Journal Title

      Mol Cell Biol

      Volume: 35 Issue: 15 Pages: 2583-2596

    • DOI

      10.1128/mcb.00048-15

    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Protein-4.1G-Mediated Membrane Trafficking Is Essential for Correct Rod Synaptic Location in the Retina and for Normal Visual Function.2015

    • Author(s)
      Sanuki R, Watanabe S, Sugita Y, Irie S, Kozuka T, Shimada M, Ueno S, Usukura J, Furukawa T.
    • Journal Title

      Cell Reports

      Volume: 10 Issue: 5 Pages: 796-808

    • DOI

      10.1016/j.celrep.2015.01.005

    • Related Report
      2014 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Prdm13 regulates subtype specification of retinal amacrine interneurons and modulates visual sensitivity2015

    • Author(s)
      Watanabe S, Sanuki R, Sugita Y, Imai Y, Yamazaki Y, Kozuka T, Furukawa T.
    • Journal Title

      J. neurosci.

      Volume: -

    • Related Report
      2014 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] Protein 4.1G-mediated membrane trafficking is essential for correct rod synaptic location in the retina and for normal visual function2015

    • Author(s)
      Takahisa Furukawa, Rikako Sanuki, Satoshi Watanabe, Yuko Sugita, Shoichi Irie, Takashi Kozuka, Mariko Shimada, Shinji Ueno, Jiro Usukura,
    • Organizer
      ARVO2015
    • Place of Presentation
      Denver (USA)
    • Year and Date
      2015-05-04
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
  • [Presentation] 網膜シナプス結合の正しい位置形成は視覚機能に必須である2014

    • Author(s)
      佐貫理佳子,渡邉哲史,杉田祐子,入江彰一,小塚孝司,島田真理子,古川貴久
    • Organizer
      第37回日本神経科学大会年会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • Year and Date
      2014-09-11
    • Related Report
      2014 Research-status Report

URL: 

Published: 2014-04-04   Modified: 2017-01-06  

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