| Project/Area Number |
26713031
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Partial Multi-year Fund |
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| Research Field |
Neurology
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| Research Institution | National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology |
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Principal Investigator |
Shimada Hitoshi 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所 脳機能イメージング研究部, 主幹研究員(定常) (10422239)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
HIGUCHI MAKOTO 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所・脳機能イメージング研究部, チームリーダー (10373359)
SUHARA TETSUYA 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所・脳機能イメージング研究部, 部長 (90216490)
KIMURA YASUYUKI 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 認知症先進医療開発センター, 室長 (20423171)
SHINOTOH HITOSHI 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所 脳機能イメージング研究部, 上席研究員 (10178882)
HIRANO SHIGEKI 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (60375756)
KITAMURA SOICHIRO 奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (10714389)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2017)
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| Budget Amount *help |
¥21,840,000 (Direct Cost: ¥16,800,000、Indirect Cost: ¥5,040,000)
Fiscal Year 2017: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2016: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000)
Fiscal Year 2015: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2014: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
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| Keywords | 神経機能画像 / タウPET / 認知症 / タウオパチー / バイオマーカー / アルツハイマー病 / 進行性核上性麻痺 / 重症度評価 / Alzheimer病 / PET / 大脳皮質基底核症候群 / 神経機能画像学 / タウ |
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| Outline of Final Research Achievements |
In the present study, we established the practical methods for evaluating brain tau pathologies using positron emission tomography (PET) with tau PET ligand, 11C-PBB3, with reference region instead of arterial blood data. We also demonstrated the association between tau accumulation and clinical features in cognitively healthy elderly and patients with diverse neurodegenerative dementia including Alzheimer's disease (AD) and non-AD tauopathies such as progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration syndrome, and so on. In summarize, distribution patterns of tau accumulations are associated with types of clinical symptoms, while regional amount of tau changes are associated with severity of clinical symptoms.
These results shed light on the pathogenesis of neurodegenerative dementia and would contribute to the drug discovery and development in diverse dementia.
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