Analysis of novel transcription regulation mechanism of glyoxalase 1

• Project/Area Number: 26860187
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: General medical chemistry
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: Harashima Ai 金沢大学, 医学系, 助教 (50705522)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2016-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2015)
• Budget Amount: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000); Fiscal Year 2015: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2014: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 転写調節

Outline of Final Research Achievements

A gene polymorphism in human glyoxalase 1 (GLO1) promoter region was newly identified and was found to significantly induce transcriptional expression of the GLO1 gene. The gene polymorphism was also positively correlated with the GLO1 enzyme activity. Furthermore, we identified associated proteins with the GLO1 gene polymorphism in the nuclear extracts, which is essential for transcriptional upregulation of GLO1 gene. Taken together, these results suggested that epigenetic regulation could play an important role in human GLO1 gene expression.

Research Products

• [Journal Article] Tumor-associated macrophages of the M2 phenotype contribute to progression in gastric cancer with peritoneal dissemination. (2015)
  • Author(s): Yamaguchi T, Fushida S, Yamamoto Y, Tsukada T, Kinoshita J, Oyama K, Miyashita T, Tajima H, Ninomiya I, Munesue S, Harashima A, Harada S, Yamamoto H, Ohta T.
  • Journal Title: Gastric Cancer Volume: 18 Issue: 4 Pages: 1-14
  • DOI: 10.1007/s10120-015-0579-8
  • NAID: 40020959187
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
• [Journal Article] cAMP ameliorates inflammation in macrophages by modulation of receptor for advanced glycation end-products. (2014)
  • Author(s): Motoyoshi S, Yamamoto Y, Munesue S, Igawa H, Harashima A, Saito H, Han H, Watanabe T, Sato H, Yamamoto H.
  • Journal Title: Biochem J Volume: 463(1) Issue: 1 Pages: 75-82
  • DOI: 10.1042/bj20140084
  • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
• [Presentation] 糖化ストレス除去酵素の転写調節機構 (2016)
  • Author(s): 原島 愛
  • Organizer: 脳・肝インターフェースメディシン研究センター生体統御部門外部評価シンポジウム
  • Place of Presentation: 金沢大学十全記念スタジオ
  • Year and Date: 2016-03-08
  • Invited
• [Presentation] 内在性分泌型RAGEは脳虚血から神経細胞を保護する (2015)
  • Author(s): 清水 有、山本靖彦、原島 愛、棟居聖一、大石正博、林 康彦、中田光俊、北尾康子、堀 修、山本 博
  • Organizer: 第30回日本糖尿病合併症学会
  • Place of Presentation: 愛知県産業労働センター ウインク愛知
  • Year and Date: 2015-11-27
• [Presentation] 内在性分泌型RAGEは血液脳関門を越えて神経細胞を保護する (2014)
  • Author(s): 清水 有、山本靖彦、原島 愛、棟居聖一、林 康彦、北尾康子、堀 修、山本 博
  • Organizer: 第24回日本メイラード学会年会
  • Place of Presentation: 熊本市国際交流会館
  • Year and Date: 2014-11-07 – 2014-11-08
• [Presentation] 内在性分泌型RAGEは血管脳関門を越えてデコイ受容体としての神経細胞保護作用を発揮する (2014)
  • Author(s): 清水 有、山本 靖彦、原島 愛、棟居 聖一、大石 正博、林 康彦、北尾 康子、堀 修、山本 博
  • Organizer: 第87回日本生化学会大会
  • Place of Presentation: 国立京都国際会館
  • Year and Date: 2014-10-15 – 2014-10-18
• [Presentation] 食品由来AGEによるAGE-RAGEシグナルの阻害効果 (2014)
  • Author(s): 棟居聖一、山本靖彦、原島 愛、漆原涼太、齋藤英仁、本吉 創、渡辺琢夫、山本 博
  • Organizer: 第57回日本糖尿病学会年次学術集会
  • Place of Presentation: 大阪国際会議場、リーガロイヤルホテル、ホテルNCB、堂島リバーフォーラム
  • Year and Date: 2014-05-22 – 2014-05-24
• [Patent(Industrial Property Rights)] オキシトシントランスポーター (2014)
  • Inventor(s): 東田陽博、山本靖彦、山本博、棟居聖一、原島愛、堀修、出口喜三郎
  • Industrial Property Rights Holder: 東田陽博、山本靖彦、山本博、棟居聖一、原島愛、堀修、出口喜三郎
  • Industrial Property Rights Type: 特許
  • Industrial Property Number: 2014-255721
  • Filing Date: 2014-12-18
• [Patent(Industrial Property Rights)] オキシトシン検出のためのサンプルの前処理方法 (2014)
  • Inventor(s): 東田陽博、山本靖彦、棟居聖一、原島愛、出口喜三郎
  • Industrial Property Rights Holder: 東田陽博、山本靖彦、棟居聖一、原島愛、出口喜三郎
  • Industrial Property Rights Type: 特許
  • Industrial Property Number: 2014-255756
  • Filing Date: 2014-12-18