| Project/Area Number |
26893033
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Immunology
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
木村 元子 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任准教授 (00345018)
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| Project Period (FY) |
2014-08-29 – 2015-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2014)
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| Budget Amount *help |
¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 免疫学 / 発生･分化 / 胸腺 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成26年度は、CD4T細胞への分化決定に重要な１.持続的なTCRシグナルと、それに伴って誘導され２.ThPOK、という二つの因子それぞれが、ヘルパー機能獲得へどのように寄与するのか、CD40Lの発現を指標にして検討した。
1.TCRシグナルの役割について
CD4+CD8+胸腺細胞をin vitroでTCR刺激すると、CD40Lの発現が顕著に誘導された。この条件ではThPOKの発現はみられないことから、
CD40Lの発現はTCR刺激依存的に、またThPOKよりも早い時期に誘導されることがわかった。次に、正の選択における選択自己ペプチドへの親和性の異なるMHC-I拘束性のTCRTgマウスを用いて解析を行った。メスのHY-TCR Tgは選択自己ペプチドへの親和性が非常に弱く OTI-TCR Tgは非常に高いことが知られている。これらの二つのマウスから調整した胸腺細胞におけるCD40Lの発現は、強いTCRシグナルを受けた細胞(OTI)では、弱いシグナルを受けた細胞(HY)より顕著に高いことが判明した。以上のことより、CD40Lの発現は、in vivoにおいて、TCRシグナルの強さ依存的に誘導されることがわかった。
2.ThPOKの役割について
機能的なThPOKを欠損するHelper Deficient(HD)細胞は、TCR刺激依存的にCD40Lの発現が誘導されるが、やがてRunx3依存的にCD8T細胞へと分化し、CD40Lの発現も消失することが判明した。そこでRunx3結合サイトを含むCD40L遺伝子上流域のレポーターコンストラクトを作成したところ、Runx3がCD40Lの発現を積極的に抑制する結果が得られた。ThPOKはRunx3の発現を抑制することが知られていることから、ThPOKはCD40Lの発現誘導には必要ないが、Runx3によるCD40L発現抑制を妨げる役割があることが判明した。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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