リンパ球分化過程における抗体遺伝子の再構成と情報発現調節機構

Research Project

Project/Area Number	57065003
Research Category	Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
Allocation Type	Single-year Grants
Research Institution	Kyoto University (1985) Osaka University (1982-1984)
Principal Investigator	本庶佑京都大学, 医, 教授 (80090504)
Project Period (FY)	1982 – 1985
Project Status	Completed (Fiscal Year 1985)
Budget Amount *help	¥293,360,000 (Direct Cost: ¥293,360,000) Fiscal Year 1985: ¥48,000,000 (Direct Cost: ¥48,000,000) Fiscal Year 1984: ¥64,500,000 (Direct Cost: ¥64,500,000) Fiscal Year 1983: ¥114,860,000 (Direct Cost: ¥114,860,000) Fiscal Year 1982: ¥66,000,000 (Direct Cost: ¥66,000,000)
Keywords	ヒト【V_H】遺伝子 / endonulease-J / T細胞受容体遺伝子 / IL-2受容体遺伝子 / B細胞増殖因子(IL-4)遺伝子
Research Abstract	リンパ球分化過程において、抗原認識物質である抗体とT細胞抗原受容体(TCR)とは遺伝子の再構成によって著しく多様性を増巾する。我々は、抗体遺伝子の多様性発現機構を解析するために、【◯!1】マウスおよびヒトの抗体遺伝子のコスミッドクローンを単離し、その解析を行なった。この結果、マウス、ヒトおよび類人猿の【C_H】遺伝子群のほぼ全貌を明らかにした。さらに、ヒト【C_H】遺伝子の主要なものを単離し、その一部については全構造を明らかにした。次に【◯!2】抗体遺伝子の再構成にかかわる酵素系の解析を行ない、マウスおよびニワトリ組織よりJ領域を特異的に切断するendonuclease-Jを単離し、その性質を調べた。【◯!3】クラススイッチ組換えに関して、遺伝子の欠失を伴なう前の中間段階として、多数の【C_H】遺伝子を含んだ長い転写産物のできるモデルを提唱し、これを支持する結果を多数のヒト白血病細胞のDNA解析から得た、【◯!4】TCR遺伝子の再構成に関して、抗体遺伝子と基本的に同じでありながら、体細胞突然変異が非常にまれであるという興味ある知見を得た。また、ヒトTCRのJ遺伝子が逆位による再構成を行なうことを見出した。TおよびB細胞間の情報伝達に関与する免疫系制御物質として、リンフォカインとその受容体が重要な役割をする。【◯!5】我々は、T細胞増殖因子受容体(IL-2)のcDNAとその遺伝子の構造を明らかにした。IL-2RcDNAは、Tリンパ球に導入した場合にのみ活性ある受容体を発現した。このことから、T細胞にはIL-2Rの機能に不可欠な別の因子(corverterと命名)が存在することを推測した。【◯!6】さらに初めて、B細胞増殖因子(IL-4)のcDNAの単離とその構造決定を行なった。IL-4はT細胞や肥満細胞にも増殖因子活性を持つことが明らかとなった。