| Project/Area Number |
59065003
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
杉浦 昌弘 名古屋大学, 遺伝子実験施設, 教授 (80027044)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
加藤 明 農業生物資源研究所, 分子育種部, 主任研究官
篠崎 一雄 名古屋大学, 遺伝子実験施設, 助教授 (20124216)
山田 恭司 富山大学, 理学部, 助教授 (70200714)
小保方 潤一 北海道大学, 遺伝子実験施設, 助手 (50185667)
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| Project Period (FY) |
1984 – 1988
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1988)
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| Budget Amount *help |
¥218,100,000 (Direct Cost: ¥218,100,000)
Fiscal Year 1988: ¥27,000,000 (Direct Cost: ¥27,000,000)
Fiscal Year 1987: ¥27,000,000 (Direct Cost: ¥27,000,000)
Fiscal Year 1986: ¥49,000,000 (Direct Cost: ¥49,000,000)
Fiscal Year 1985: ¥49,500,000 (Direct Cost: ¥49,500,000)
Fiscal Year 1984: ¥65,600,000 (Direct Cost: ¥65,600,000)
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| Keywords | タバコ / イネ / マツ / 葉緑体 / DNA / 全塩基配列 / 転写 / 光化学系 / イントロン / スプライス / リボソームタンパク / トランススプライシング / プロセシング / tRNA / トランススプライス / RNAポリメラーゼ |
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| Research Abstract |
1.ホウレンソウの光化学系IIの1.9KDaタンパクのN末端アミノ酸の決定(基生研の村田ら)結果から、このタンパクがタバコ葉緑体DNAにコードされていることを発見し、psbKと命名した。psbKは後方のpsbIと共転写されることをノーザン法で示した。
2.タバコのリボソームタンパク遺伝子rps2、rps4、rps7、rps11、rps14、rps15、rps18、rpl20、rpl33、rpl36はすべて転写されていることをノーザン法で明らかにし、いずれも複雑な転写後制御を受けている可能性を示唆した。タバコの光化学系IのpsaAとpsaBがその後方のrps14と共転写されていることを発見した。これは機能の全く異なる成分をコードする遺伝子がオペロンをなしていることで興味ある。キャップ法とS1マップ法で正確に転写開始点と停止点を決定し、このポリシストロニックmRNAが5207ベースであると算出した。
3.昨年に引続きイネ葉緑体DNAの塩基配列の決定を進め、本年ついに全塩基配列134,525塩基対を決定した。これで単子葉(イネ)と双子葉(タバコ)の2大植物の葉緑体DNAの全塩基配列を決定したことになる。イネもタバコと同様に逆位反復配列をもちその長さは12,335塩基対であり、大小の単一配列はそれぞれ80,592と20,799塩基対である。34種のRNA遺伝子と55種のタンパク遺伝子を同定し、それらはタバコと同じで、各々高い相同性を示す。しかし非コード領域での相同性はかなり低い。イネとタバコの全体を比較すると大きな反転がみられ、イネはタバコ型の祖先型から少なくとも3回反転して生じたと考えられる。
4.クロレラの葉緑体のrbcLとその前方の塩基配列を決定したところrpoCを発見した。マツrbcLとpsbAの配列決定した。
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