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癌の細胞膜糖鎖変化の機構とその応用に関する研究

Research Project

Project/Area Number 60010003
Research Category

Grant-in-Aid for Cancer Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionHokkaido University

Principal Investigator

牧田 章  北海道大学, 医, 教授 (60004561)

Project Period (FY) 1985
Project Status Completed (Fiscal Year 1985)
Budget Amount *help
¥24,400,000 (Direct Cost: ¥24,400,000)
Fiscal Year 1985: ¥24,400,000 (Direct Cost: ¥24,400,000)
Keywords癌性糖鎖変化 / 臓器癌特異性 / 癌関連モノクロン抗体 / 細胞膜 / 糖鎖合成酵素 / 糖脂質 / ムチン型糖鎖 / アスパラギン糖鎖
Research Abstract

1.ヒトのアデノウィルス12型の癌遺伝子を導入して癌化したラット細胞について、糖脂質ではガングリオシドGD3の出現が、また糖蛋質ではアスパラギン糖鎖の分枝が増加する。
2.ヒト甲状腺癌のチログロブリンはリン酸化されたアスパラギン糖鎖が出現し、結腸癌では短鎖のムチン型糖鎖が増加することがわかった。臓器癌毎に異る糖鎖変化が漸次明らかになってきた。
3.人癌組織から分画した糖脂質を各種の糖脂質抗原による免疫純色法で調べた結果、最も多くの臓器癌で共通して発現される糖脂質抗原はパラグロボシドであった。この抗原は赤血球以外ではあまり知られていない。また、正常ヒトでは検出されないN-グリコリルノイラミン酸をもった複数の糖脂質(HD抗原)がヒト結腸癌、その他の人癌で検出され、それらの化学構造が決められた。他方、結腸癌細胞に対して高い特異性をもったモノクローン抗体を作製し、これに対するエピトープを検索する新しい方法が開発された。この方法で結腸癌関連糖鎖を調べたところ、シアル酸を含む2糖のムチン型糖鎖が見出された。 これらの糖鎖エピトープは新しい腫瘍マーカーとして注目されよう。
4.糖脂質【Gb_3】Cerの合成に働くα-Gal転移酵素を精製しCharacteriylした。本酵素の活性は実験肝癌や、EBウィルスでトランスボームしたヒトBリンパ球で亢進する。TPA処理では更に活性は高まる。前記の癌遺伝子による癌化ではGD3の合成、ラット肝癌ではシアリルN-アセチルラクトサミン糖鎖合成に働く相異るシアル酸転移酵素が亢進することが確められた。このように糖鎖合成酵素は癌化される細胞種による違い、あるいは癌化因子の違いによって誘導のされ方が異る。今後更に細胞種や癌化因子と誘導酵素の関係を調べる必要がある。そのほか、細胞長面から糖鎖物が血中に放出される機構や、細胞とプロテオグリカンの相互関係について新知見が得られた。

Report

(1 results)
  • 1985 Annual Research Report
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All Publications (5 results)

  • [Publications] J.Biol.Chem.260-8. (1985)

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  • [Publications] J.Biol.Chem.260-11. (1985)

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  • [Publications] Bioch.Biophys.Acta.838-1. (1985)

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  • [Publications] FEBS Lett.190-2. (1985)

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      1985 Annual Research Report
  • [Publications] Cancer Res.45-8. (1985)

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      1985 Annual Research Report

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Published: 1987-03-31   Modified: 2016-04-21  

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