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¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
Fiscal Year 1985: ¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
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| Research Abstract |
発癌遺伝子の遺伝子産物および細胞の癌化に重要な役割を果すと考られる細胞膜酵素の作用を制御する物質を探索し、単離・作用を明らかにし制癌剤としての応用を検討することを目的とした。
1. チロシン特異的プロテインキナーゼ阻害剤 RSVの遺伝子産物pp【60^(src)】およびヒトがん細胞A431のEGF受容体のチロシンキナーゼ活性阻害物質をPseudomonas sp.の培養瀘液から単離精製し、構造決定し、ゲニステイン(【I】)と同定した。【I】はEGF受容体,pp【60^(src)】,pp110gag-fesのチロシンキナーゼ活性を強く阻害したが、Aキナーゼ,Cキナーゼ,ホスホリラーゼキナーゼ,ATPアーゼなどの酵素活性を阻害しなかった。EGF受容体のチロシンキナーゼに対してはATPと指抗阻害で、リン酸化基質には非指抗阻害であった。A431細胞、RSVトランスホーム3YI細胞に作用させるとEGF受容体のリン酸化,pp【60^(src)】のリン酸化,細胞全体のホスホチロシンの含量が低下し、in vivoでもチロシンリン酸化を特異的に阻害していた。類似化合物の活性についても検討し、阻害活性発現に必要な化学構造を推定した。
2. 5′-ヌクレオチダーゼ活性阻害珍
5′-ヌクレオチダーゼ活性阻害物質としてPseudomonas sp.より1種,Nocardioides sp.より2種単離した。いずれも新規化合物であり、前者は中性多糖体、後者は酸性多糖体で、NMR,メチル化分析により構造を決定した。既知多糖体との比較で、阻害活性発現には2糖以上の側鎖が複雑に分岐していること、一次構造のみでなく高次構造も必須であることなどを明らかにした。S180固型癌あるいはB16メラノーマに有効性を示し、これら物質の免疫系への作用を検討した結果マクロファージ活性化作用、インターロイキンI,TNF誘導能を有することが明らかとなった。
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