Project/Area Number |
60570333
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Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Gastroenterology
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Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
Principal Investigator |
香川 恵造 京府医大, 医学部, 助手 (20158835)
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Project Period (FY) |
1985 – 1986
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 1986)
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Budget Amount *help |
¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 1986: ¥300,000 (Direct Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 1985: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
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Keywords | liver cell dysplasia / 肝内腺腫様病巣 / 肝癌 / 前癌病変 / 肝発癌 / 過形成性結節 / 顕微蛍光測光法 / プロイディ |
Research Abstract |
肝癌の前癌病変の細胞生物学的特性を明らかにする目的で、diethylnitrosamine投与によるラット肝癌発生過程を顕微蛍光多重測光法(DNA-RNA,DNA-アルブミン)で解析した。その結果、大型肝細胞で構成される大型肝細胞結節は、著しい多倍体化と低い増殖活性を示したが、小型肝細胞で構成される小型肝細胞結節は1核2倍体細胞を主要構成細胞とする増殖細胞集団であることが判明した。一方、肝癌部は1核2倍体を主要構成細胞とし、癌固有の旺盛な増殖活性亢進を示した。次いで、肝癌,非病変肝組織,過形成性結節について肝切除後の反応性増殖活性を観察したところ、肝癌部では反応性増殖活性はないが、非病変肝組織及び大型肝細胞結節では顕著な反応性増殖活性亢進が認められた。他方、小型肝細胞結節では低率ながら反応性増殖活性を示した。さらに、顕微蛍光測光法の方法論として、各病巣からの細胞単離に関する研究からは、病変構成細胞の単離には肝潅流(門脈,動脈,静脈よりの)が必須であり、しかも大型肝細胞結節は門脈支配、小型肝細胞結節及び肝癌部は動脈支配であることが推察された。一方、ヒト肝硬変組織で見いだされるliver cell dysplasia(LCD)及び肝内腺腫様病巣についても症例を重ねて解析した。その結果、肝内腺腫様病巣は1核2倍体細胞を主要構成細胞とするゆるやかな増殖細胞集団であり、高分化型肝癌のプロイディ・パターンと極めて近似することが確認された。さらに、細胞内要素であるRNA,アルブミン量の定量化からは、LCD及び肝内腺腫様病巣ではプロイディ・クラスの倍加に伴って、これら因子も量的に倍加する傾向を示したが、肝癌部ではバラツキを伴って不規則に増加することが示された。 以上より、肝癌の前癌病変としては比較的低い増殖活性をもつ2倍体系の細胞集団が最も疑わしいと結論した。
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Report
(1 results)
Research Products
(6 results)