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植物粘質物の構造と抗補体および血糖降下活性相関の研究

Research Project

Project/Area Number 61571014
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Chemical pharmacy
Research InstitutionKyoritsu University of Pharmacy

Principal Investigator

友田 正司  共立薬大, 薬学部, 教授 (00050724)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 市川 美恵  共立薬科大学, 薬学部, 助手
権田 良子  共立薬科大学, 薬学部, 助手
清水 訓子  共立薬科大学, 薬学部, 講師 (00146531)
Project Period (FY) 1986
Project Status Completed (Fiscal Year 1986)
Budget Amount *help
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 1986: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Keywords植物粘質物 / 抗補体活性 / 血糖降下活性 / 化学構造 / 構造修飾 / 活性要因 / フヨウ属 / オオバコ属
Research Abstract

フヨウ属のムクゲの葉および白花のつぼみ、アメリカフヨウの葉から、それぞれ代表的植物粘質物を抽出,精製し、それらの性質と化学構造の様相を明らかにした。各物質は電気泳動およびクロマトグラフィーで単一であり、水溶液の極限粘度は、26.5,26.0,26.1の値を示し、分子量約200万,105万,180万の高分子化合物で、酸性多糖を主体とするプロテオグリカンであった。多糖部は、1→2結合のα-L-ラムノースと1→4結合のα-D-ガラクツロン酸で構成される主鎖中の、一部のガラクツロン酸の3位にβ-D-グルクロン酸が結合する共通点があり、ラムノースの一部には、その4位にムクゲ由来の粘質物はβ-D-ガラクトース,アメリカフヨウ由来の粘質物はβ-D-グルコースをも介した1→4結合中性糖側鎖が結合するが、その種類と鎖長は物質により異なる。アオイ科植物粘質物は一般に抗補体活性は弱いが、血糖降下活性を示す物質が多いことを見出し、比較的強い血糖降下活性を示す粘質物に共通の構造は、3位にβ-D-グルクロン酸を有する1→4結合α-D-ガラクツロン酸を2位に結合するα-L-ラムノースから成る三糖単位のくり返しであり、ムクゲおよびアメリカフヨウ由来の粘質物もその例に属すことを指摘できる。
一方、オオバコ科のオオバコの種子(車前子)から抽出精製して得た、強い抗補体活性物質である主粘質多糖について、脱アセチル化、過ヨウ素酸酸化、カルボキシル基の還元、部分酸加水分解による低分子化などの化学修飾を行い、各成績体の抗補体活性を比較した。脱アセチル化によって活性はさらに著しく増強され、アセチル基の存在は古典経路による補体活性化を妨げていること、過ヨウ素酸酸化後の還元で得たポリアルコール体は代替経路による補体活性化を促進すること、かなり低分子化しても活性は保たれることなど、興味深い知見が得られた。

Report

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  • [Publications] 友田正司,清水訓子,足立恵: Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 34. 4133-4138 (1986)

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  • [Publications] 山田陽城,永井隆之,丁宗鉄,大塚恭男,友田正司,清水訓子,権田良子: Carbohydrate Research. 156. 137-145 (1986)

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  • [Publications] 友田正司,清水訓子,大島吉輝,高橋美智子,村上美樹,ヒキノヒロシ: Planta Medica. (1987)

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  • [Publications] 友田正司,市川美恵: Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 35. (1987)

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  • [Publications] 友田正司,権田良子,清水訓子,中西聰美,ヒキノヒロシ: Rhytochemistry. 26. (1987)

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Published: 1987-03-31   Modified: 2016-04-21  

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