細胞の刺激-活性化における新ホスホリパーゼ経路の役割の解明

• Project/Area Number: 61571058
• Research Category: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Biological pharmacy
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: 奥山 治美 名古屋市大, 薬学部, 教授 (90080176)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 内藤 幸雄 名古屋市立大学, 薬学部, 助手 (10076052) ; 斎藤 正喜 名古屋市立大学, 薬学部, 助手 (60080206) ; 水谷 隆治 名古屋市立大学, 薬学部, 助教授 (30080188)
• Project Period (FY): 1986
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1986)
• Budget Amount: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000); Fiscal Year 1986: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
• Keywords: ホスホリパーゼC / 血小板 / イノシトールリン脂質

Research Abstract

1.血小板(ブタ)の可溶性分画にあるホスファチジルイノシトール(PI)-特異的ホスホリパーゼC(部分精製標品)及び膜結合性リゾPI-特異的ホスホリパーゼCはともに、遊離【Ca^(++)】濃度0.2μM程度で活性があり、活性発現に遊離【Ca^(++)】の上昇を必要としないことを証明した。高濃度の【Ca^(++)】添加で夛少の活性化がみられたが、少くともその一部は基質との相互作用によることを証明した。
2.膜結合リゾPI特異的ホスホリパーゼCは、トリホスホイノシチド(TPI)やジホスホイノシチド(DPI)のリゾ体にも作用する。しかしそれらに対する活性はリゾPIに対する活性の1/10以下であった。一方、膜分画にはTPIやDPIを分解するホスホリパーゼC活性も存在するが、その性質は可溶性酵素と似ていた。
3.膜分画にPIを分解するホスホリパーゼA活性が存在し、リゾPIを作る。この活性とリゾPIホスホリパーゼCとで新しい分解酵素系の存在が証明されたことになる。
4.これらの酵素系の細胞機能における役割については未解決である。