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千種の[2Fe-2S]フェレドキシンの構造比較による立体構造形成機構の解析

Research Project

Project/Area Number 62220023
Research Category

Grant-in-Aid for Special Project Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionTottori University

Principal Investigator

月原 富武  鳥取大学, 工学部, 助教授 (00032277)

Project Period (FY) 1987
Project Status Completed (Fiscal Year 1987)
Budget Amount *help
¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 1987: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywordsフェレドキシン / [2Fe-2S] / 鉄・イオウ蛋白質 / スピルリナ / 水前寺のり / スギナ / 好塩菌
Research Abstract

スピルリナ, 水前寺のり, スギナ及び好塩菌の[2Fe-2S]フェレドキシンの結晶構造解析を進めそれぞれ以下に述べる段階に致った.
スピルリナのフェレドキシンについては2.5〓分解能でHendv,cksortの精密化法によって構造の精密化を行いR値0.33を得た. 現在吸収補正をやり直し, さらに精密化を行っている.
水前寺のりのフェレドキシンについては2〓分解能で束縛条件下で精密化を行いR値が28%にまでなった. マイコンを使ったモデルフィッテイングを組み合わせて現在精密化を進めている.
スギナのフェレドキシンについては, バイフット差のパターソン関数法によって, 活性中心の位置を決めた. この位置を固定して, 8〓分解能で分子置換法によって, 可能な分子配向を10ケ所程ひろい出した. このうちの数種の分子配向は結晶中での可能なパッキングの様子を示した. さらにそれぞれについてバイフット差のフーリエ合成を行い, ただ一つ活性中心位置にピークを生じる分子配向を決めることができた. 即ち唯一の解が得られ正しい結晶構造が求まった. 現在これを初期値にして2.8〓分解能で束縛条件下で精密下を行っている.
好塩菌のフェレドキシンについては, 同型置換体の重原子位置が対称中心の関係にあるために得られた位相が対称中心をもつ構造を反映している. そのために正しい構造が得られなかった. これを異常散乱及び部分構造の情報を入れることによって解決を計ったところ, 対称中心をもつにせの構造が消えた. 現在この電子密度図に基づいてモデルを作成している.

Report

(1 results)
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All Publications (6 results)

  • [Publications] K.Fukuyama,S.Hirota and T.Tsukihara: J.Mol.Biol.196. 1-2 (1987)

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      1987 Annual Research Report
  • [Publications] Yue-Zhong Shu;M.Hattori;T.Akao;K.Kobayashi;K.Kagei;K.Fukuyama;T.Tsukihara,〓 T.Namba: Chem.Pharm.Bull.35. 3726-3733 (1987)

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  • [Publications] S.Yoshikawa;T.Tera;Y.Takahashi;T.Tsukihara,and W.S.Caughey: Proc. Natl. Acad. Sci.

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  • [Publications] K.Fukuyama;Y.Nagahara;T.Tsukihara;Y.Katsube;T.Hase 〓 H.Matsubara: J.Mol.Biol.

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  • [Publications] 月原冨武: "'87先端科学ヽ技術開発年鑑" 技術出版, 2 (1986)

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  • [Publications] 月原冨武,松原央: "フェレドキシン・金〓酵素" 東京化学同人, 24 (1988)

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Published: 1987-04-01   Modified: 2016-04-21  

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