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¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Fiscal Year 1987: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
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| Research Abstract |
本研究はアルケニルスルフィド, アリルスルフィドをそれぞれ利用する二種類のプロセスに大別されるので項目を分けて述べる.
1. アルケニルスルフィドのルイス酸による活性化
(1) アルケニルスルフィド(〓)から調製されるα-チオカルボカチオンを利用する炭素-炭素結合生成反応:〓をアルコール, 四塩化チタンで処理することにより生成するカルボカチオンにアリルシラン等を作用させると収率良くアリル化, シアノ化生成物が得られることが分かった. 更に, 同様な手法は〓のケトン等への変換にも有用であることを見出した.
(2) アルケニルスルフィド(〓)とオレフィンの〔2+2〕環化付加反応:〓とα, β-不飽和ケトンとの環化付加生成物から得られるシクロブテニルケトンのDiels-Alder反応について検討し, ジエン, ジエノフィルのいずれの反応においてもそれぞれシクロブタン, シクロヘキセン誘導体が収率良く得られることを見出した. 前者の化合物は, シクロブタンの開環によりシクロオクタン誘導体に変換できることが分った.
2. アリル, プロパルギルスルフィド類のトリブチルスズ金属化合物による活性化
(1)アリルスルフィド(2)のアリルスタナンへの変換:2-ピリジルスルフィドなど複素環を持つ場合を含め, 各種のアリルスルフィドに臭化第一銅存在下トリブチルスタニルリチウムを作用させると, 対応するアリルスタナンが位置選択的に得られることが分った.
(2) α-ヘテロ原子置換アレニルスタナンの合成と反応:プロパルギルチオアセタール等とトリブチルスズ金属化合物の反応により標題化合物が得られ, これは四塩化チタン存在下アセタールと位置選択的に反応することを見出した.
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