哺乳動物におけるホメオティック遺伝子の発現と機能

Research Project

Project/Area Number	62540482
Research Category	Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	遺伝学
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	高橋直樹東京大学, 医学部, 助手 (30179501)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	後藤順東京大学, 医学部, 医員
Project Period (FY)	1987 – 1988
Project Status	Completed (Fiscal Year 1988)
Budget Amount *help	¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000) Fiscal Year 1988: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000) Fiscal Year 1987: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Keywords	遺伝子の発現調節 / cDNAクローニング / 遺伝子クローニング / 遺伝子の機能 / ホメオボックス / 発生 / 遺伝子の動物細胞への導入 / in situハイブリダイゼーション
Research Abstract	1.昨年度遺伝子構造を明らかにした新しいマウスホメオボックス遺伝子(gm-13)が、これまでに報告されている他のホメオボックス遺伝子の染色体上の位置とどのような関係にあるかを明らかにするため、日本産野生ネズミ由来のマウス(MOA)とBalb/Cマウスとの間のBackcross Progeny DNAをRestriction Fragment Length Polymorphism(RFLP)を用いた連鎖解析(Linkage Analysis)でおこなった。その結果gm-13はHox3-1と強く連鎖しており、gm-13はHox3クラスター(染色体15)に含まれる新しいホメオボックス遺伝子であることが明らかになった。 2.ホメオボックス遺伝子の発生過程における役割を明らかにするためにin situ hybridization法によってgm-13のマウス発生過程における組織特異的発現を調べた。gm-13は他のいくつかのマウルホメオボックス遺伝子と同様に12日胎児の脊髄で発現が認められた。しかし脊髄中での発現の領域は、それぞれのホメオボックス遺伝子で少しずつ異なっている。gm-13は脊髄での発現に加え萎脳での発現もみられた。また14日胎児では食道、肺、腸管の上皮組織での発現が観察された。 3.ホメオボックス遺伝子によって発現の調節されている遺伝子を同定するために、gm-13に対応するヒト遺伝子gh-13にβアクチンプロモーターを結合したリコンビナニトをNeomycin遺伝子とともにF9細胞に導入した。トランスフォーメション前後での他の遺伝子の発現の変化を調べているが、他のホメオボックス遺伝子の発現の変化は観察されていない。