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¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1987: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Research Abstract |
放射線による障害の多くは被曝から長期間を経た後で始めて現れるが, この原因がDNA上の変化としてとらえられないかどうかを検討するための実験を行った. マウス白血病細胞(L578Y)を用いX線照射後生き残った細胞にDNAの増幅, 組み替え, メチル化の変化が起らないかどうか, いくつかのクローン化された遺伝子をプローブにし, サザン法によって調べた. 結果は以下のように要約される.
(1)L5178Y細胞をクローン化してみると, クローンごとに遺伝子の増幅や組替えはみられないがDNAのメチル化は一定でない. そこでその中の1クローンをとって増殖させてやるとH-ras,IgCμ,IAPの遺伝子ではDNAのメチル化も一定の値を示した. しかしこの同じ細胞が別の遺伝子領域では一定のメチル化を示さない. すなわちアクチンでは8クローン中1クローン(1/8)に, C-mycでは3/8クローンに変化がみられた.
(2)このクローンに12Gyの放射線を照射し, その後に生き残った細胞について調べると増幅や組み替えはみられないがメチル化には一部の遺伝子で差がみられた. IAPでは差がなく, アクチンでは1/8で変化が, またC-mycでは6/8に変化がみられた. すなわち自然状態でも変化し易いC-mycは放射線により変化が加速されている. しかもその変化する部位は限られていた.
(3)別種の細胞(fibroblast)を用い同様の実験をしたがC-mycでの変化は非照射集団でも照射集団でも差はみられなかった.
以上の結果から被曝後生き残った細胞に於てもDNAの多くは構造異常をきたしておらず, ごく一部の遺伝子でメチル化の変化が加速されると考えられる. しかもその変化は細胞の種類によって異なる. 今後より多くの遺伝子領域について調査を続ける必要がある.
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