神経伝達物質によるイノシトールリン脂質代謝の抑制機構

Research Project

Project/Area Number	62623508
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Allocation Type	Single-year Grants
Research Institution	Kobe University
Principal Investigator	高井義美神戸大学, 医学部, 教授 (60093514)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	貝淵弘三神戸大学, 医学部, 助手 (00169377) 山下孝之神戸大学, 医学部, 助手 (10166671)
Project Period (FY)	1987
Project Status	Completed (Fiscal Year 1987)
Budget Amount *help	¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000) Fiscal Year 1987: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Keywords	イノシトールリン脂質 / 受容体 / ホスホリパーゼC / ジグリセリド / シナプス / 百日咳毒素 / GTP結合蛋白質 / Cキナーゼ
Research Abstract	運動系で働く神経伝達物質の作用にイノシトールリン脂質代謝を介する細胞膜受容伝達機構が関与していることはよく知られている. この機構では受容体と共役してホスホリパーゼCが活性化されてジグリセリドとイノシトール三リン酸の二つの細胞内伝達物質が産出されることはすでに確立されている. しかし, 受容体によるホスホリパーゼCの制御機構の物質的基礎はなお得られていない. 本年度の本研究では, まずラット大脳におけるホスホリパーゼCの細胞内分布を解析し, 次にシナプス膜から本酵素を部分精製してその性状を可溶性画分の本酵素と比較した. その結果, 本酵素活性は可溶性画分に大部分認められたが, 全活性の約1/5は膜画分に認められ, 膜画分の酵素活性の大部分はシナプス膜に結合していた. 部分精製した膜結合型ホスホリパーゼCは従来よく解析されている可溶型の酵素とその酵素学的性状や物理的性状がきわめて類似していた. 受容体と共役しているホスホリパーゼCは可溶型よりも膜結合型の酵素である可能性が強く, 現在, 膜結合型酵素の精製をさらに進めている. また, 本研究で私共は, ある種の受容体とホスホリパーゼCとの共役に百日咳毒素感受性のGTP結合蛋白質(G蛋白質)が関与していること, またCキナーゼは受容体とG蛋白質およびG蛋白質とホスホリパーゼCとの共役を阻害し, これがこの種の受容体の脱感作のしくみになっていることを解明した. さらに, 本研究過程で,ウシ大脳シナプス膜に分子量2.0-2.5万の新しい種類のG蛋白質が10種類以上存在していることを見出し, そのうちの5種類をすでに均一蛋白質にまで精製した. これらの低分子量G蛋白質はホスホリパーゼC活性の制御や神経伝達物質の放出微小管の構築等, 種々の神経機能に関与している可能性がある.