チロシナーゼcDNAを用いた先天性白皮症の遺伝生化学的研究
| Project/Area Number |
63570466
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Dermatology
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
富田 靖 東北大学, 医学部付 属病院, 講師 (70108512)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
柴原 茂樹 東北大学, 医学 部, 教授 (70206142)
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| Project Period (FY) |
1988
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1988)
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| Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1988: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | 先天性白皮症 / チロシナーゼ / 遺伝性疾患 |
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| Research Abstract |
先天性白皮症のうち、チロシナーゼ (以下Taseと略す) 陰性型にお いては、色素細胞内にTase蛋白がないか、あっても活性のない不完全なTase 蛋白であると考えられる。いずれにしても、染色体のチロシナーゼDNAの異常によ り引き起こされていると考えられる。昨年までの研究で、白皮症の患者と健常人との 比較で、TaseのDNAにポリモルフィズムは認められなかった。この研究では、 患者と健常人のそれぞれの染色体TaseDNAの塩基配列を決定し、それらの比較 から、患者の異常部位を決定する事とした。 [方法] すでに報告されているKwon らのヒトTaseのcDNAであるPmel34、そのDNA残基244/276に ついての合成オリゴヌクレオチドをプローベとして、MeWoヒト黒色腫の遺伝子ラ イブラリィよりTaseのcDNAを得た。また健常人の胎盤および白皮症の患者リ ンパ球の遺伝子ライブラリィより、それぞれの染色体Taseを得た。これらcDN Aおよび染色体DNAの塩基配列の決定を行った。 [結果および考察] 今回ヒト黒色 腫MeWoよりTaseのcDNAを得た (それをpHTrlと称する) 。すでに報 告されているKwonらのPmel34とpHTrlを比べると、核酸の配列に多く の相違がある事が判明した。pHTrlの核酸配列の結果から、ヒトTaseは51 1個のアミノ酸から成り、その分子量は58,000である。さらにalterna tive splicingによって少なくとも2種のTaseのmRNAが存在し ている事が示された。これらの結果は、今後白皮症患者のTaseのDNAの配列を 比較する上で、重要な情報となる。現在患者のDNA配列を決定しつつある。間もな く、その結果が出るが、この報告には間に合わなかった。
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Report
(1 results)
Research Products
(8 results)
