ガン遺伝子の発現機構にもどづく腎癌の免疫・化学療法の開発
| Project/Area Number |
63570754
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Urology
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
窪田 吉信 横浜市立大学, 医学部, 助教授 (10106312)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
執印 太郎 横浜市立大学, 医学部, 助手 (80179019)
穂坂 正彦 横浜市立大学, 医学部, 教授 (30106330)
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| Project Period (FY) |
1988 – 1990
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1990)
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| Budget Amount *help |
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1990: ¥200,000 (Direct Cost: ¥200,000)
Fiscal Year 1989: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 1988: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
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| Keywords | ヒト腎癌 / ガン遺伝子 / cーmyc遺伝子 / TNF / インタ-フェロン / 腎癌 / c-myc / サイトカイン / 遺伝子発現調節 / 細胞膜情報伝達機構 / 遺伝子発現 / 免疫化学療法 |
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| Research Abstract |
前年度までの研究でヒト腎細胞癌ではcーmyc,cーerbBー1等のがん遺伝子の関与が分子生物学的手法で明らかにされた。この結果にもとづいて,cーmyc遺伝子の発現量を調節する可能性のある薬剤のヒト腎癌細胞への効果を中心に本年度は検討した。
1. In vitroでの検討では,ヒト腎癌細胞に対する各種の薬剤の効果とcーmyc遺伝子の発現量の関係を検討したが,その結果,TNFとインタ-フェロンγの組み合せがヒト腎癌細胞のcーmyc 遺伝子の発現量を著明に抑制し,また細胞増殖を抑制することがわかった。また,この薬剤の組み合わせによる効果は、細胞膜の情報伝達機構の一つであるイノシト-ルリン脂質系を介することを示唆する結果も得た。
2. In ViVOの検討では,ヌ-ドマウス移植可能なヒト腎癌を用いTNFとインタ-フェロンγの効果を検討した。その結果、いまだ、Preliminaryながら、この薬剤の組み合わせで良好な抗胞癌効果が得られる可能性を示唆する結果を得た。
3. 臨床にこの薬剤の併用を応用すべく、前臨床体験を検討している。
これらの結果の一部は、アメリカ癌学会、日本泌尿器科学会等で発表した。
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Report
(3 results)
Research Products
(11 results)
