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覚醒剤の立体構造と薬理作用の相関

Research Project

Project/Area Number 63571091
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 応用薬理学・医療系薬学
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

小野 秀樹  東京大学, 薬学部, 助教授 (00080200)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 松本 欣三  東京大学, 薬学部, 助手 (10114654)
太田 茂  東京大学, 薬学部, 助手 (60160503)
Project Period (FY) 1988
Project Status Completed (Fiscal Year 1988)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1988: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywordsフェニルエチルアミン / 覚醒剤 / ノミフェンシン / マジンドール / 2-アミノテトラリン / コンフォメーション / 脊髄反射
Research Abstract

フェニルエチルアミン(PEA)は生体内に存在する微量アミンであり,精神機能と関わりがあると考えられている。その化学構造や薬理作用は覚醒剤のものと類似している。これらの薬物は様々な薬理作用を発現するが,作用と立体構造の関係は不明である。著者らはすでに、これらの薬物は脊髄反射の系において,少量では下行性ノルアドレナリン神経の終末よりノルアドレナリンを放出させることにより、単シナプス反射(MSR)を増強し、高用量ではセロトニン受容体へ作用することによってMSRを抑制することを示している。本研究においては、ノルアドレナリン放出作用・セロトニンアゴニスト作用と立体構造との関係について実験した。PEAのフェニル基とアミノ基窒素が近い形で固定されていると考えることができるノミフェンシンおよびマジンドールは下行性神経からのノルアドレナリン放出により、MSRを増強した。さらにMSR増強作用と腺条体の〔^3H〕マジンドール結合阻害作用の間には良い相関があった。PEAのフェニル基とアミノ基窒素が遠い形で固定されている2-アミノテトラリン類はセロトニンアゴニスト作用によりMSRを抑制した。光学活性体についてはR体に活性があった。これらの結果から,PEAおよび覚醒剤のノルアドレナリン放出作用は、フェニル基とアミノ基が近い形のコンフォメーションの時に生じ、セロトニンアゴニスト作用は遠い形のコンフォメーションの時に生じることが示唆された。以上、単純な系であり定量的な実験が可能な脊髄反射を用いて得られた結果ではあるが、この解釈は運動量増加作用(脳でのノルアドレナリン放出による)および幻覚作用(脳でのセロトニン_2アゴニスト作用による)にもあてはまるものと考えられた。

Report

(1 results)
  • 1988 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

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All Publications (3 results)

  • [Publications] 伊東洋行: 薬物・精神・行動. 8. 129-130 (1988)

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  • [Publications] Hasebe,Y: Gereal Pharmacology. (1989)

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  • [Publications] Hasebe.Y.: J.Pharmaiobic-Dyn.(1989)

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URL: 

Published: 1988-04-01   Modified: 2016-04-21  

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