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新規モデルマウスを用いた自閉症マイクロエンドフェノタイプの解明

Publicly Offered Research

Project AreaUnraveling micro-endophenotypes of psychiatric disorders at the molecular, cellular and circuit levels.
Project/Area Number 15H01291
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

中山 敬一  九州大学, 生体防御医学研究所, 主幹教授 (80291508)

Project Period (FY) 2015-06-29 – 2017-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2016)
Budget Amount *help
¥14,040,000 (Direct Cost: ¥10,800,000、Indirect Cost: ¥3,240,000)
Fiscal Year 2016: ¥7,020,000 (Direct Cost: ¥5,400,000、Indirect Cost: ¥1,620,000)
Fiscal Year 2015: ¥7,020,000 (Direct Cost: ¥5,400,000、Indirect Cost: ¥1,620,000)
Keywords自閉症 / 神経発生
Outline of Annual Research Achievements

自閉症スペクトラム障害(Autism Spectrum Disorder: ASD)は、「対人コミュニケーション障害」と「活動と興味の範囲の著しい限局性」を主な特徴とする神経発達障害である。発症頻度は総人口の約2%と非常に高いことから社会的にも大きな問題となっているが、その発症メカニズムは明らかになっておらず治療法も確立されていない。そこで近年大規模な原因遺伝子探索がおこなわれた結果、クロマチンリモデリング因子であるCHD8の変異が自閉症患者から多数発見されたことから、現在最も有力な原因遺伝子候補としてCHD8が大きな注目を集めている。
CHD8によるASDの発症メカニズムを調べるため、われわれはヒト自閉症患者で発見されたCHD8の遺伝子変異を再現した新規自閉症モデルマウスを作製した。するとマウスは不安の増加、社会性行動の異常といった自閉症様の行動異常を示した。さらに胎生初期から中期にかけての脳で神経発生が遅延していることが観察され、この原因として神経分化に重要な転写制御因子であるRESTが異常活性化していることを発見した。RESTの活性化はヒト自閉症患者の死後脳から得られた遺伝子発現データからも同様の結果が確認できることから、RESTの異常活性化がヒトでも自閉症の発症に関わっていると考えられる。
これらの結果は発生期におけるRESTの異常活性化が自閉症の原因であることを示唆する初めての報告であり、これに伴う神経発生遅延によって自閉症が発症すると考えられる。また、本研究で用いたCHD8変異マウスは自閉症のモデルマウスであることに加え、クロマチン動態の異常が原因となる疾患のモデルケースとしても非常に有用な研究ツールになると考えている。

Research Progress Status

28年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

28年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2016 Annual Research Report
  • 2015 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All 2016 2015 Other

All Journal Article (4 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 4 results,  Open Access: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 2 results) Presentation (5 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Invited: 2 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] CHD8 haploinsufficiency results in autistic-like phenotypes in mice2016

    • Author(s)
      Katayama, Y., Nishiyama, M., Shoji, H., Ohkawa, Y., Kawamura, A., Sato, T., Suyama, M., Takumi, T., Miyakawa, T., Nakayama, K. I.
    • Journal Title

      Nature

      Volume: 537 Issue: 7622 Pages: 675-679

    • DOI

      10.1038/nature19357

    • Related Report
      2016 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Slowly dividing neural progenitors are an embryonic origin of adult neural stem cells2015

    • Author(s)
      Shohei Furutachi, Hiroaki Miya, Tomoyuki Watanabe, Hiroki Kawai, Norihiko Yamasaki, Yujin Harada, Itaru Imayoshi, Mark Nelson, Keiichi I. Nakayama, Yusuke Hirabayashi and Yukiko Gotoh
    • Journal Title

      Nature Neuroscience

      Volume: 印刷中 Issue: 5 Pages: 657-65

    • DOI

      10.1038/nn.3989

    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] FBXO21 mediates the ubiquitylation and proteasomal degradation of EID1.2015

    • Author(s)
      Watanabe K., Yumimoto K., Nakayama K. I.
    • Journal Title

      Genes Cells

      Volume: 20(8) Issue: 8 Pages: 667-74

    • DOI

      10.1111/gtc.12260

    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] FBXL12-mediated degradation of ALDH3 is essential for trophoblast differentiation during placental development.2015

    • Author(s)
      Nishiyama, M., Nita, A., Yumimoto, K., Nakayama, K. I.
    • Journal Title

      Stem Cells

      Volume: 33 Issue: 11 Pages: 3327-3340

    • DOI

      10.1002/stem.2088

    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] Large-scale targeted proteomics unveils a global landscape of cancer metabolism2016

    • Author(s)
      Keiichi Nakayama
    • Organizer
      The 10th AACR-JCA Joint Conference on Breakthrough in Cancer Research: From Biology to Therapeutics
    • Place of Presentation
      オアフ、ハワイ
    • Year and Date
      2016-02-18
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 発生期におけるクロマチンリモデリング異常は自閉症の原因となる2016

    • Author(s)
      片山雄太, 西山正章, 昌子浩孝, 大川恭行, 川村敦生, 佐藤哲也, 須山幹太, 内匠透, 宮川剛, 中山敬一
    • Organizer
      第39回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
  • [Presentation] CHD8 haploinsufficiency results in autistic-like phenotypes in mice2016

    • Author(s)
      Katayama, Y., Nishiyama, M., Shoji, H., Ohkawa, Y., Kawamura, A., Sato, T., Suyama, M., Takumi, T., Miyakawa, T., Nakayama, K. I.
    • Organizer
      The 26th Hot Spring Harbor International Symposium: Trans-omics: New Approaches in Biology and Medicine 2016
    • Place of Presentation
      福岡
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Presentation] クロマチンリモデリング因子CHD8はオリゴデンドロサイトの分化に必須である2015

    • Author(s)
      川村敦生, 西山正章, 片山雄太, 中山敬一
    • Organizer
      第38回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      神戸
    • Year and Date
      2015-12-01
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
  • [Presentation] 全タンパク質絶対定量がもらたらす生命科学革命2015

    • Author(s)
      中山敬一
    • Organizer
      第58回日本神経化学会大会
    • Place of Presentation
      大宮
    • Year and Date
      2015-09-11
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Invited
  • [Remarks] 九州大学生体防御医学研究所分子医科学分野

    • URL

      http://www.bioreg.kyushu-u.ac.jp/saibou/index.html

    • Related Report
      2016 Annual Research Report 2015 Annual Research Report

URL: 

Published: 2015-07-02   Modified: 2018-03-28  

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