Publicly Offered Research
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
アルツハイマー病(AD)の原因の一つとして、アミロイド前駆タンパク(APP)の切断に伴うAβの産生と凝集・沈着が知られる。創薬開発の観点から、Aβ産生抑制のためのβセクレターゼ阻害やγセクレターゼ阻害・修飾の研究が進んでいるが、同様にAβ産生抑制につながるαセクレターゼ活性増強効果については不明な点が多い。我々は、HB-EGFの結合蛋白質として同定したM16ファミリーメタロプロテアーゼ;nardilysin (NRDc)が、細胞外ドメインシェディングの活性化因子であることを明らかにし、NRDcがAPPのα切断を増強することでAβ産生を減少させることを明らかにしてきた。NRDcとM16酵素ドメインにおいて高い相同性を持つinsulin degrading enzyme (IDE)は、Aβを分解することでAD抑制効果を持つが、我々の予備実験から、NRDcと同様のα切断増強活性を有することが示唆された。NRDcのα切断増強活性は酵素活性に依存しなかったことから、酵素活性欠失型IDE(IDE E>A)にもα切断増強活性があると考え、生体内におけるIDEのα切断活性増強効果を検討するために、IDE E>A過剰発現マウスを作製した。培養細胞にIDEとIDE E>Aを各々過剰発現させ、IDEの基質を用いて酵素活性を測定し、mutant型の酵素活性が確かに低下していること、APPのα切断を増強させることを確認した。さらに、前脳特異的IDE E>A過剰発現マウスとADモデルマウス(APP過剰発現マウス)との交配を行い、in vivoにおけるAβ沈着に対するIDEの酵素活性の意義について検討した。その結果、ADモデルマウスに対するIDE E>Aの過剰発現ではAβの沈着は減少しなかった。以上より、M16ファミリータンパクであるNRDcとIDEでAD抑制に関する機序が異なる可能性が示唆された。
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Neuron
Volume: 93 Issue: 1 Pages: 115-131
10.1016/j.neuron.2016.11.038
Diabetes
Volume: 65 Issue: 10 Pages: 3015-3027
10.2337/db16-0178
認知症学会誌Dementia Japan
Volume: 30 Pages: 174-183
http://kyoto-u-cardio.jp/kisokenkyu/sentan-bunshi/