べん毛蛋白質輸送システムの動的機能構造解析
Publicly Offered Research
Project Area | Novel measurement techniques for visualizing 'live' protein molecules at work |
Project/Area Number |
15H01640
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Review Section |
Complex systems
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
南野 徹 大阪大学, 生命機能研究科, 准教授 (20402993)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2016)
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Budget Amount *help |
¥11,180,000 (Direct Cost: ¥8,600,000、Indirect Cost: ¥2,580,000)
Fiscal Year 2016: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
Fiscal Year 2015: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
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Keywords | 蛋白質 / 細菌 / 分子モーター / 電子顕微鏡 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、in vivoでの動態機能解析、X線結晶構造解析およびクライオ電子線トモグラフィー法による構造解析、さらにin vitroでの生化学的機能解析法を上手く組み合わせることで、フック完成シグナルに伴う輸送装置の基質認識モード切り替え機構を原子レベルで解明することを目的としている。本年度の主な成果は以下に示す。 1. べん毛輸送シャペロンであるFlgNの立体構造を2.3Å分解能で決定した。構造に基づいて変異体解析を行った結果、α1ヘリックスとα2ヘリックスを繋ぐNループ領域がFlgNの輸送シャペロン活性を巧みに制御する構造スイッチとして機能することが判明した。 2. べん毛輸送シャペロンであるFliSとFlhAcとの間の強い相互作用を介してフラジェリンのC末領域がFlhAcに安定にアンカーされると、輸送ゲート複合体によってフラジェリンが効率よくアンフォールドされて細胞外方向へ輸送されることが判明した。 3. FliKのC末天然変性領域がフォールドすると、FliKのC末コアドメインが構造変化し、その結果輸送ゲート蛋白質FlhBに結合することが示唆された。 4. FlhAリング複合体形成は非常に高い正の協同性を示すこと、さらにその協同的なサブユニット間相互作用にはリンカー領域が重要であることが明らかとなった。 5. FlhAリング複合体が構造変化すると、輸送装置の基質特異性が切り替わることが判明した。
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Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(51 results)
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[Journal Article] Bacterial flagella grow through an injection-diffusion mechanism.2017
Author(s)
Renault, T.T., Abraham, A.O., Bergmiller, T., Parados, G., Rainville, S., Charpentier, E., Guet, C.C., Tu, Y., Namba, K., Keener, J.P., Minamino, T., Erhardt, M.
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Journal Title
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Rearrangements of α-helical structures of FlgN chaperone control the binding affinity for its cognate substrates during flagellar type III export.2016
Author(s)
Kinoshita, M., Nakanishi, Y., Furukawa, Y., Namba, K., Imada, K., Minamino, T.
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Journal Title
Mol. Microbiol.
Volume: 101
Issue: 4
Pages: 656-670
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Structural stability of flagellin subunit affects the rate of flagellin export in the absence of FliS chaperone.2016
Author(s)
Furukawa, Y., Inoue, Y., Sakaguchi, A., Mori, Y., Fukumura, T., Miyata, T., Namba, K., Minamino, T.
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Journal Title
Mol. Microbiol.
Volume: 102
Issue: 3
Pages: 405-416
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] FliH and FliI ensure efficient energy coupling of flagellar type III protein export in Salmonella.2016
Author(s)
Minamino T, Kinoshita M, Inoue Y, Morimoto YV, Ihara K, Koya S, Hara N, Nishioka N, Kojima S, Homma M, Namba K
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Journal Title
Microbiologyopen
Volume: -
Issue: 3
Pages: 340-340
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Weak interactions between Salmonella enterica FlhB and other flagellar export apparatus proteins govern type III secretion dynamics2015
Author(s)
McMurry, J.L., Minamino, T., Furukawa, Y., Francis, J.W., Hill, S.A., Helms, K.A., Namba, K.
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Journal Title
PLOS One
Volume: 10
Issue: 8
Pages: e0134884-e0134884
DOI
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Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Presentation] Conformational rearrangement of FlhA is critical for flagellar type III protein export.2017
Author(s)
Inoue, Y., Kinoshita, M., Kitano, A., Imada, K., Namba, K., Minamino, T.
Organizer
OIST Workshop “Bacterial flagella, injectisomes & type III secretion systems” joint with Annual Flagella Meeting
Place of Presentation
OIST, Kunigami-gun, Okinawa
Year and Date
2017-03-01
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Int'l Joint Research
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[Presentation] Role of intrinsically disordered region of the C-terminal domain of FliK in substrate specificity switching of the bacterial flagellar type III export apparatus.2017
Author(s)
Kinoshita, M., Aizawa, S., Namba, K., Minamino, T.
Organizer
IST Workshop “Bacterial flagella, injectisomes & type III secretion systems” joint with Annual Flagella Meeting
Place of Presentation
OIST, Kunigami-gun, Okinawa
Year and Date
2017-03-01
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Int'l Joint Research
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[Presentation] In Vitro reconstitution of the protein export of the flagellar typeIII secretion system by using the inverted membrane vesicles.2017
Author(s)
Terashima, H., Kawamoto, A., Tatsumi, C., Namba, K., Minamino, T., Imada, K.
Organizer
OIST Workshop “Bacterial flagella, injectisomes & type III secretion systems” joint with Annual Flagella Meeting
Place of Presentation
OIST, Kunigami-gun, Okinawa
Year and Date
2017-03-01
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Int'l Joint Research
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[Presentation] 蛍光ラベルした細菌べん毛蛋白質のin vitro輸送測定系を用いた検出.2016
Author(s)
戸野侃, 寺島浩行, 巽千夏, 川本晃大, 田端和仁, 上野博史, 松田知己, 永井健治, 野地博行, 難波啓一, 南野徹, 今田勝巳.
Organizer
日本生体エネルギー研究会第42回討論会
Place of Presentation
名古屋工業大学(愛知県名古屋市)
Year and Date
2016-12-20
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[Presentation] 蛋白質膜透過を駆動するモータータンパク質のスナップショット. Snapshots of a protein translocation motor.2016
Author(s)
Furukawa, A., Yoshikaie, K., Mori, T., Mori, H., Morimoto, Y., Sugano, Y., Iwaki, S., Minamino, T., Sugita, Y., Tanaka, Y., Tsukazaki, T.
Organizer
第54回日本生物物理学会年会
Place of Presentation
つくば国際会議場(茨城県つくば市)
Year and Date
2016-11-27
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[Presentation] FlhAの構造変換がべん毛蛋白質輸送順序の決定に重要である. Conformational rearrangements of FlhA is critical for ordered protein export during flagellar assembly.2016
Author(s)
Inoue, Y., Ogawa, Y., Kinoshita, M., Imada, K., Namba, K., Minamino, T.
Organizer
第54回日本生物物理学会年会
Place of Presentation
つくば国際会議場(茨城県つくば市)
Year and Date
2016-11-27
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[Presentation] 細菌べん毛III型タンパク質輸送のin vitro再構築. In vitro reconstitution of the bacterial flagellar type III protein export.2016
Author(s)
Terashima, H., Kawamoto, A., Tatsumi, C., Namba, K., Minamino, T., Imada, K.
Organizer
第54回日本生物物理学会年会
Place of Presentation
つくば国際会議場(茨城県つくば市)
Year and Date
2016-11-27
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[Presentation] Direct observation of ring formation of the C-terminal cytoplasmic domain of a flagellar type III export gate protein FlhA by high-speed atomic force microscopy.2016
Author(s)
Minamino, T., Terahara, N., Inoue, Y., Kodera, N., Ando, T., Namba, K.
Organizer
4th Kanazawa Bio-AFM Workshop 2016
Place of Presentation
KKR ホテル金沢(石川県金沢市)
Year and Date
2016-10-05
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Int'l Joint Research
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[Presentation] Molecular basis for dynamic structural properties of the C ring in the bacterial flagellar motor.2016
Author(s)
Kihoshita, M., Furukawa, Y., Imada, K., Namba, K., Minamino, T.
Organizer
GRC on Sensory Transduction in Microorganisms
Place of Presentation
Ventura Beach Marriott, California, USA
Year and Date
2016-01-17
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Int'l Joint Research
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[Presentation] バクテリアFlgNシャペロンの機能構造スイッチの分子基盤. Molecular basis for a structural switch of FlgN that regulates its chaperone activity.2015
Author(s)
Kinoshita, M., Nakanishi, Y., Furukawa, Y., Imada, K., Namba, K., Minamino, T.
Organizer
第53回日本生物物理学会年会
Place of Presentation
金沢大学(石川県金沢市)
Year and Date
2015-09-15
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[Presentation] Structural characterization of FliP, a component of flagellar type III protein export apparatus.2015
Author(s)
Fukumura, T., Makino, F., Kato, T., Imada, K., Namba, K., Minamino, T.
Organizer
第53回日本生物物理学会年会
Place of Presentation
金沢大学(石川県金沢市)
Year and Date
2015-09-14
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[Presentation] 細菌べん毛III型分泌装置のエネルギー変換メカニズム. An energy transduction mechanism of the bacterial flagellar type III secretion apparatus.2015
Author(s)
Terashima, H., Kawamoto, A., Tatsumi, C., Minamino, T., Namba, K., Imada, K.
Organizer
第53回日本生物物理学会年会
Place of Presentation
金沢大学(石川県金沢市)
Year and Date
2015-09-13
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