Publicly Offered Research
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
本申請研究では、α－アミノ酸－N－カルボキシ無水物の調製とそのマイクロフローアミド結合形成反応への利用、さらに開発するアミド結合形成反応を利用した天然由来抗菌・抗ＨＩＶペプチド、フェグリマイシンの全合成を目的とした。マイクロフロー法を用いてα－アミノ酸－N－カルボキシ無水物の新調製法を発見し、H28年度には調製したα－アミノ酸－N－カルボキシ無水物を用いてアミド結合形成を検討した。しかしながら、α－アミノ酸－N－カルボキシ無水物の反応性が予想以上に低かったため、目的物は得られたものの、目標収率におよばない結果となったため、本検討に関しては、H29年度も継続することとした。α－アミノ酸－N－カルボキシ無水物を用いるアミド結合形成法は原子効率が非常に高く、生じる夾雑物も除去しやすいことから理想的な方法であるが、様々な検討にもかかわらずやはり収率向上が極めて困難であった。このことから、α－アミノ酸－N－カルボキシ無水物を用いるアミド結合形成法の開発を断念し、混合炭酸無水物を利用する合成手法の開発に着手した。様々な検討を行った結果、収率良く目的物を得られる反応条件を見出した。混合炭酸無水物を用いる手法ではアミノ基の保護基は必要になるものの、研究代表者が過去に開発した対称酸無水物法と異なり、アミンとして用いるアミノ酸とカルボン酸として用いるアミノ酸をほぼ1対1の量比で反応させられることから、廃棄物を低減できる。このことから本研究で見出された成果は大きな意義をもつものである。
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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Tetrahedron Lett.
Volume: 59 Issue: 18 Pages: 1691-1697
10.1016/j.tetlet.2018.03.019
Eur. J. Org. Chem.
Volume: 2018 Issue: 44 Pages: 6466-6473
10.1002/ejoc.201700789
120006582622
Organic and Biomolecular Chemistry
Volume: 14 Issue: 47 Pages: 11244-11249
10.1039/c6ob02391f
Nature Communications
Volume: 7 Issue: 1 Pages: 1-7
10.1038/ncomms13491
120006582554
http://syn.res.titech.ac.jp/research/
