• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

Functional analysis of the spindle checkpoint during plant meiosis

Publicly Offered Research

Project AreaDetermining the principles of the birth of new plant species: molecular elucidation of the lock-and-key systems in sexual reproduction
Project/Area Number 19H04864
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionNara Institute of Science and Technology

Principal Investigator

小牧 伸一郎  奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 助教 (50584588)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2021-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2020)
Budget Amount *help
¥8,580,000 (Direct Cost: ¥6,600,000、Indirect Cost: ¥1,980,000)
Fiscal Year 2020: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2019: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Keywords減数分裂 / ゲノム倍加 / 染色体分離 / 紡錘体形成チェックポイント
Outline of Research at the Start

生命の設計図であるゲノムを正確に次世代に伝えることは、生物にとって最も重要な課題の一つである。それにもかかわらず、種子植物はその進化の過程で何度もゲノムを倍加させてきた。また、ゲノム倍加した植物は生育が良くなるため、高収量を基準に選抜を行ってきた農作物の多くもゲノム倍加を起こしている。このように容易に起こるゲノム倍加は植物という生物を特徴付ける性質であり、種分化を引き起こす原動力にもなっていると考えられている。
本研究では、「紡錘体形成チェックポイント」と呼ばれる細胞周期のチェックポイントの減数分裂期細胞での制御機構と容易に起こるゲノム倍加との関連を明らかにすることを目指す。

Outline of Annual Research Achievements

研究代表者はこれまでの研究で、植物が高頻度に起こすゲノム倍加の発生機構に細胞周期チェックポイントの一つである、紡錘体形成チェックポイント(SAC)が「鍵」として深く関与していることを明らかとした。本研究は、(1)ゲノム倍加の鍵として働くSACの活性制御機構の解明と、(2)減数分裂を介したゲノム倍加に対するSACの関与を明らかにすることを目的とした。
(1) ゲノム倍加の鍵として働くSACの活性制御機構の解明:動物では、Chromosomal passenger complex (CPC)がSACの活性化に関与しているが、植物ではCPCの主要因子 (Aurora kinase, INCENP, Borealin, Survivin)のうち、Aurora kinase以外が見つかっていなかった。本研究では、植物で初めてBorealinを発見し、減数分裂期での局在を明らかにした。また、BorealinがINCENPと共にAurora kinaseの局在を制御することでゲノムの維持に働くことを示した。さらに、最後まで見つかっていなかったSurvivinの機能的ホモログと考えられる分子の同定に成功した。
(2) 減数分裂を介したゲノム倍加に対するSACの関与:減数分裂期細胞においても、継続的なストレス条件下では、SACが解除されることでゲノム倍加が起こることを見出した 。つまり、減数分裂を介したゲノム倍加の発生経路においてもSACが「鍵」として働いていると考えられる。また、SAC欠損変異体を用いた場合にもストレスに応答したM期の遅延が観察されたことから、減数分裂期細胞にはSAC以外のM期制御機構の存在が示唆され、新たな研究分野となることが期待される。

Research Progress Status

令和2年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

令和2年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2020 Annual Research Report
  • 2019 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2021 2020 2019 Other

All Int'l Joint Research (2 results) Journal Article (1 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (3 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Int'l Joint Research] University of Hamburg(ドイツ)

    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Int'l Joint Research] ハンブルク大学(ドイツ)

    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Journal Article] Functional Analysis of the Plant Chromosomal Passenger Complex2020

    • Author(s)
      Komaki Shinichiro, Takeuchi Hidenori, Hamamura Yuki, Heese Maren, Hashimoto Takashi, Schnittger Arp
    • Journal Title

      Plant Physiology

      Volume: 183 Issue: 4 Pages: 1586-1599

    • DOI

      10.1104/pp.20.00344

    • Related Report
      2020 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Presentation] 植物におけるSurvivin 機能的ホモログの解析2021

    • Author(s)
      小牧 伸一郎, Maren Hesse, 橋本 隆, Arp Schnittger
    • Organizer
      第62回日本植物生理学会年会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Presentation] 植物におけるChromosomal passenger complexの機能解析2020

    • Author(s)
      小牧 伸一郎
    • Organizer
      細胞骨格研究会 -Plant Cytoskeleton 2020-
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Presentation] The spindle assembly checkpoint in plants as a gateway to polyploidization2019

    • Author(s)
      Komaki S, Lampou K, Hamamura Y, Hashimoto T, Schnittger A
    • Organizer
      Plant Biology 2019 (ASPB meeting)
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2019-04-18   Modified: 2021-12-27  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi