Publicly Offered Research
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
私たちの脳をはじめとする神経系は、様々な個性を持つ神経細胞から構成されています。本研究者は、線虫C. elegansにおいて、神経細胞の個性を決定づけるクロマチン変化が、その個性確立のずっと前に行われることを明らかにしてきました。しかしながら、「なぜそのタイミングでクロマチン変化を起こす必要があるのか」について、その理由はわかっていません。本研究では、そうしたクロマチン変化のタイミングと不可逆性に着目することで、部分的に行われるクロマチン変化と全体的なゲノムの高次構造とを繋ぐ分子基盤を明らかにします。
私たちの脳をはじめとする神経系は、様々な個性を持つ神経細胞から構成されている。その個性を確立するための神経成熟過程において、大規模な遺伝子発現変化とそれを裏打ちするエピゲノム情報の書き換えが行われることがわかっている。私たちは、線虫C. elegansのHSN神経細胞では、神経成熟の最終過程においてabts-1と呼ばれるCl-トランスポーターの発現が起きる。この遺伝子発現は、L4幼虫期から成虫期において引き起こされるが、潜在的なクロマチン変化がL1幼虫期にはすでに起きていることを明らかにしてきました。2020年度は、この潜在的なクロマチン変化と遺伝子発現がどのようにして引き起こされるのかについて検討を進めた。私たちは、HSN神経細胞においてabts-1 promoter領域を持つ染色体外アレイが、神経成熟に伴い核の周辺部から中心部へと移動することを明らかにしている。前年度の解析から、この移動はabts-1遺伝子発現において必要であること、この移動にはEOR-1やMAU-2などのクロマチンリモデリングに関わる分子の関与がないことを明らかにしてきた。そこで、本年度は、abts-1 promoterを含む染色体外アレイの核周辺部への局在に関わる分子の特定を進めた。ヘテロクロマチン領域は核膜へアンカリングされていることが報告されている。そこで、核内膜タンパク質と、染色体外アレイの共局在観察を行い、エメリンは染色体外アレイと排他的な局在を示した一方で、Lamin B受容体とは共局在した。さらに、移動のメカニズムを明らかにするため、染色体外アレイをゲノム導入した線虫株において、257クローンのRNAiライブラリを用いてRNAiスクリーニングを実施した。RNAiの作用しかしながら、このRNAiスクリーニングでは、abts-1遺伝子発現に影響を及ぼす遺伝子を同定することはできなかった。
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
All 2020
All Book (1 results)
