UHRF1によるマルチモノユビキチン化反応の構造基盤
Publicly Offered Research
| Project Area | New frontier for ubiquitin biology driven by chemo-technologies |
|---|
| Project/Area Number |
19H05294
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Review Section |
Complex systems
|
|---|
| Research Institution | Yokohama City University |
|---|
Principal Investigator |
有田 恭平 横浜市立大学, 生命医科学研究科, 准教授 (40549648)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2020-03-31
|
| Project Status |
Discontinued (Fiscal Year 2019)
|
| Budget Amount *help |
¥8,060,000 (Direct Cost: ¥6,200,000、Indirect Cost: ¥1,860,000)
Fiscal Year 2019: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
|
|---|
| Keywords | DNA維持メチル化 / 構造生物学 / ユビキチン化 / UHRF1 / マルチモノユビキチン化 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
DNAのメチル化修飾は細胞の遺伝子発現パターンを決める重要な情報です。DNAメチル化は細胞分裂を経て、次世代の細胞に正確に受け継がれます。このDNAメチル化が継承される過程で働くタンパク質UHRF1は、ヒストンH3やPAF15の複数のリジン残基をモノユビキチン（マルチモノユビキチン）化し、これがDNAメチル化酵素を呼び込むシグナルとして働きます。本研究では、UHRF1がどのような仕組みで基質タンパク質をマルチモノユビキチン化するのかを立体構造情報に基づいて明らかにしていきます。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
遺伝子発現を制御するDNAメチル化の形成や維持機構の解明は、発生や分化の仕組みを知る上で重要である。DNAメチル化はゲノムのCG配列中のシトシンに起こる。分化した細胞の形質は分裂後も維持されていくが、その過程ではDNAメチル化の情報も塩基配列と同様に複製され継承される（DNA維持メチル化）。申請者はDNA維持メチル化の過程で、UHRF1がヒストンH3のK14, K18, K23をマルチモノユビキチン化し、これがDNAメチル化酵素DNMT1をメチル化DNAに呼び込むシグナルとして働くことを明らかにした。本申請では、UHRF1によるヒストンH3のマルチモノユビキチン修飾の形成機構をX線結晶構造解析やクライオ電子顕微鏡による構造生物学的な手法によって解明することを目指した。
【in vitroユビキチン化実験】ユビキチン化のE1酵素、E2酵素、E3酵素（UHRF1）を用いて、in vitroでヒストンH3をユビキチン化する系を立ち上げた。基質にはFLAG-tagが付加したヒストンH3のN末端領域のペプチドを用いて、ユビキチン化H3を抗FLAG抗体を用いたウエスタンブロッティンで検出した。
【ユビキチン化サイトの同定】In vitroユビキチン化反応で検出された1か所がモノユビキチン化されたヒストンH3のバンドを切り取って、ゲル内で酵素による断片化を行い、UHRF1によって最初にユビキチン化されるヒストンH3のリジン残基を同定した。
【UHRF1とE2酵素の複合体構造解析】
UHRF1のRINGドメインのE3酵素としての働きを構造生物学的な観点から明らかにするためにUHRF1のRINGドメインと活性化したユビキチンを付加したE2酵素の複合体の結晶化を行い、複合体と考えられる結晶の析出を確認した。
|
| Research Progress Status |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
|
Report
(1 results)
Research Products
(6 results)
