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ボツリヌス神経毒素の結晶構造解析と受容体結合様式の特殊性の解明

Publicly Offered Research

Project AreaMatrix of Infection Phenomena
Project/Area Number 21022046
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionFujita Health University

Principal Investigator

塚本 健太郎  藤田保健衛生大学, 医学部, 講師 (80434596)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 小崎 俊司  大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 教授 (10109895)
田中 良和  北海道大学, 創成科学共同研究機構, 特任助教 (20374225)
Project Period (FY) 2009 – 2010
Project Status Completed (Fiscal Year 2010)
Budget Amount *help
¥7,000,000 (Direct Cost: ¥7,000,000)
Fiscal Year 2010: ¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 2009: ¥3,600,000 (Direct Cost: ¥3,600,000)
Keywords細菌 / 蛋白質 / 結晶構造 / ボツリヌス菌 / ボツリヌス神経毒素 / ガングリオシド / 受容体 / 結晶工学 / ボツリヌス毒素
Research Abstract

C型およびD型に分類される4種の毒素受容体結合ドメイン(Hc)について結晶構造と結合特異性についての解析を試みた。4種のHcのうち、DCモザイク毒素由来のOFD05Hcの立体構造をSe-SAD法にて2.8Aの分解能で決定した。しかし、N末端ドメインのフレキシビリティが高く、良好なモデルを構築することが出来なかった。そこで、N,C末端の各ドメインを別々に調製し、それぞれの構造を分子置換法により決定した上、これらの構造を上記のHcの構造に重ね合わせることにより、全体構造を構築した。明らかになった構造を機知のボツリヌス毒素のHcと比較したところ,本Hcには特徴的な長いループ領域の存在が確認された。このループには硫酸イオンが結合しており、機能発現における重要性が示唆された。また、他のボツリヌス毒素と同様にC末端領域にはポケット構造が存在していた。次に、立体構造をもとに31種類のAla残基置換体とループ領域の欠失変異体を作製し、その受容体結合活性を表面プラズモン共鳴と培養細胞への結合アッセイにより評価した。その結果、ループ領域とポケット周辺への変異導入により、結合活性が著しく減少することが明らかになった。更に、ガングリオシド中に含まれるSialyllactoseとの複合体の結晶構造を3.4Aの分解能で決定した。明らかになった構造において、単糖分子の電子密度が上記のポケット中に確認された。この部位は、他のボツリヌス毒素においてもガングリオシド結合ポケットとして機能することが報告されており、OFD05Hcにおいても同様の機構によりガングリオシドを認識することが示唆された。このことは、変異体解析の結果からも強く裏付けられる。一方、長いループ周辺には有意な電子密度は確認されず、このループが直接ガングリオシドを認識しているかどうか明らかにするためには、より詳細な解析が必要と考えられた。

Report

(2 results)
  • 2010 Annual Research Report
  • 2009 Annual Research Report
  • Research Products

    (8 results)

All 2010 2009

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (5 results)

  • [Journal Article] Preliminary X-ray crystallographic study of the receptor-binding domain of the D/C mosaic neurotoxin from Clostridium botulinum2010

    • Author(s)
      Nuemket, N., et.al
    • Journal Title

      Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun

      Volume: 66 Pages: 608-610

    • Related Report
      2010 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Lincomycin-induced over-expression of mature recombinant cholera toxin B subunit and the holotoxin in Escherichia coli2009

    • Author(s)
      Arimitsu, H.et al.
    • Journal Title

      Protein Expression Purification 67

      Pages: 96-103

    • Related Report
      2009 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Nucleotide sequence analysis of the enterotoxigenic Escherichia coli Entplasmid2009

    • Author(s)
      Ochi, S.et al.
    • Journal Title

      DNA Research 16

      Pages: 299-309

    • Related Report
      2009 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] ボツリヌスC型およびDCモザイク神経毒素は異なるガングリオシドを介して細胞内に侵入する2010

    • Author(s)
      西脇啓太, 他
    • Organizer
      第47回日本細菌学会中部支部総会
    • Place of Presentation
      新潟県新潟市
    • Year and Date
      2010-10-23
    • Related Report
      2010 Annual Research Report
  • [Presentation] ボツリヌス神経毒素受容体結合領域の結晶構造と細胞内侵入機構の解析2010

    • Author(s)
      塚本健太郎, 他
    • Organizer
      第57回トキシンシンポジウム
    • Place of Presentation
      滋賀県長浜市
    • Year and Date
      2010-07-15
    • Related Report
      2010 Annual Research Report
  • [Presentation] ボツリヌスDCモザイク毒素重鎖C末端領域の構造と活性について2010

    • Author(s)
      塚本健太郎, 他
    • Organizer
      第8回感染症沖縄フォーラム
    • Place of Presentation
      沖縄県宜野湾市
    • Year and Date
      2010-02-12
    • Related Report
      2009 Annual Research Report
  • [Presentation] EC細胞を用いたボツリヌス神経毒素重鎖C末端領域の機能解析2009

    • Author(s)
      塚本健太郎, 他
    • Organizer
      第46回日本細菌学会中部支部総会
    • Place of Presentation
      愛知県名古屋市
    • Year and Date
      2009-10-24
    • Related Report
      2009 Annual Research Report
  • [Presentation] ボツリヌス神経毒素重鎖C末端領域の脂質受容体に対する結合活性2009

    • Author(s)
      塚本健太郎, 他
    • Organizer
      第56回トキシンシンポジウム
    • Place of Presentation
      岐阜県岐阜市
    • Year and Date
      2009-08-26
    • Related Report
      2009 Annual Research Report

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Published: 2009-04-01   Modified: 2018-03-28  

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