Analysis of the function of molecular motor, KIF5A for the synaptic plasticity during the critical period in the visual field

• Project Area: Inducing lifelong plasticity (iPlasticity) by brain rejuvenation: elucidation and manipulation of critical period mechanisms
• Project/Area Number: 21H05677
• Research Category: Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Review Section: Transformative Research Areas, Section (III)
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 廣川 信隆 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 特任研究員 (20010085)
• Project Period (FY): 2021-09-10 – 2023-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥12,740,000 (Direct Cost: ¥9,800,000、Indirect Cost: ¥2,940,000); Fiscal Year 2022: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2021: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000)
• Keywords: 分子モーター / 神経可塑性 / 視覚野 / Critical period / synaptic plasticity / molecular motor KIF5A / intracellular transport / visual field

Outline of Research at the Start

マウス視覚野では、生後、臨界期に神経可塑性が一過的に高まるがその時期の神経突起内の時空間的分子機構は、不明な点が多い。一方で、神経突起内での物資輸送を司る分子モーターは、正常な輸送を行う上で神経細胞の活性を必要とし、それにより輸送状態を変化させ、神経可塑性及び脳高次機能の発達に重要な役割を担っている [Yin et al., Neuron 2011; Kondo et al., Neuron 2012; Iwata et al., Sci.Adv 2020]。これら基盤の上に本研究では、樹状突起内でグルタミン酸受容体を能動的に輸送する分子モーターに着目し、視覚発達期の可塑性における樹状突起リモデリングの分子機構を解明する。