神経細胞の自律的回転・旋回運動による神経回路形成の精緻化メカニズム
Publicly Offered Research
Project Area | Cross-talk between moving cells and microenvironment as a basis of emerging order in multicellular systems |
Project/Area Number |
23111532
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Review Section |
Biological Sciences
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
玉田 篤史 新潟大学, 研究推進機構, 准教授 (60270576)
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Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2013-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2012)
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Budget Amount *help |
¥9,230,000 (Direct Cost: ¥7,100,000、Indirect Cost: ¥2,130,000)
Fiscal Year 2012: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2011: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
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Keywords | フィロポディア / 成長円錐 / 回転運動 / 神経突起 / ミオシンV |
Outline of Annual Research Achievements |
申請者は最近、1)神経突起先端の成長円錐のフィロポディア(糸状仮足)が自律的に右ねじ方向に回転運動すること、2)この回転運動が左らせんモーターであるミオシンVにより駆動されること、3)フィロポディアの右ねじ回転運動が神経突起の2次元平面上での右旋回運動を引き起こすこと、を見出した(Tamada et al., J Cell Biol. 188, 429, 2010)。この成果は、神経細胞がこれまで考えられていたような直線運動だけでなく、自律的に回転・旋回運動する特性を持つという新規の概念を打ち立てるものである。本研究では、自律的で左右非対称な回転・旋回運動が、細胞移動・軸索伸長・標的認識・シナプス形成などの神経回路形成の諸過程の精緻化に寄与するという仮説を立てて、これを検証することを目的としている。 本年度は前年度に引き続き、改変ミオシン分子の作成を行った。これらの分子を神経細胞に過剰発現させてコラーゲンゲル内で培養し、神経細胞のフィロポディアの回転運動の変化を解析した。次に、ミオシンの分子改変によるフィロポディアの回転運動の変化が、これまでに知られている神経突起の2次元平面上での右旋回運動にどのような影響を与えるのかという点について解析した。改変分子を過剰発現させた神経細胞を2次元基質上で培養したところ、神経突起の右旋回運動が減弱する傾向を示すことがわかった。さらに、改変ミオシン分子を脳組織に遺伝子導入し、発現細胞の挙動を生体内で解析する作業を進めている。
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Research Progress Status |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(7 results)