Publicly Offered Research
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
ATP駆動の回転分子モーター・F1-ATPase(F1)は、1分子観察によって、ATP結合部位でのATP加水分解サイクルの素過程（ATPの結合・加水分解・分解物解離）と、回転軸角度との対応関係がほぼ明らかにされている。本研究では、その各素過程でのエネルギーの出入りを決定するために、環境（温度やATP加水分解の自由エネルギーなど）を変化させて 1分子観察を行った。環境変化の各素過程速度への影響を調べることで、各素過程の熱力学パラメーターを取得した。１．ATP加水分解サイクルの各素過程の温度依存性： ほぼ無負荷の状態でF1の回転運動を、広範囲にわたる温度領域(4-65℃)で測定し、各素過程速度の温度依存性を得た。ATP結合角度を0°とすると、回転速度の律速過程は、高温(30－65℃)では、ATP加水分解または分解産物のリリース、低温(5－15℃)では、ADPリリースであることが示唆された。２．ADPの存在によって影響を受ける未知の素過程： ATPとADPの濃度が等しい条件（ΔGが一定）で、ほぼ無負荷の状態でのF1の回転運動を調べた。各ATP濃度で５割程度の回転速度低下がみられ、この低下が、ATP結合角度の停止時間の増加に由来していることが分かった。ADPの存在によって、本来ATPが結合するはずのサイトにADPが緩く結合することによって、ATPの結合を妨げている可能性が高い。この素過程と低温で見られた素過程には関連がありそうである。３．素過程への分離を容易にするモニター分子： 各素過程がさらに別の角度で起きれば、各素過程速度を求めることが容易になる。F1の回転子のN末で７個、C末で29個のアミノ酸を削除した変異体は、野生型と比較して停止角度が多いことを明らかにした。回転速度も遅すぎないため、モニター分子として活用できそうである。
24年度が最終年度であるため、記入しない。
All 2013 2012 2011
All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results) Presentation (9 results)
The Journal of Biological Chemistry
Volume: 287 Issue: 3 Pages: 1884-1891
10.1074/jbc.m111.305938
Biophys. J.
Volume: 101 Issue: 1 Pages: 188-195
10.1016/j.bpj.2011.05.008
