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多種多様な疾患に関わるセマフォリンシグナルの応答・伝達機構の構造生物学的解析

Publicly Offered Research

Project AreaStructural basis of cell-signalling complexes mediating signal perception, transduction and responses
Project/Area Number 23121520
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionYokohama City University

Principal Investigator

禾 晃和  横浜市立大学, 生命ナノシステム科学研究科, 准教授 (40379102)

Project Period (FY) 2011-04-01 – 2013-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2012)
Budget Amount *help
¥9,620,000 (Direct Cost: ¥7,400,000、Indirect Cost: ¥2,220,000)
Fiscal Year 2012: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2011: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Keywordsシグナル伝達 / 受容体 / X線結晶構造解析 / 糖タンパク質 / 動物細胞発現系 / 構造生物学
Outline of Annual Research Achievements

セマフォリンは、神経軸索のガイダンス因子として発見されたタンパク質であり、細胞外において受容体プレキシンに結合することによって、軸索伸長を反発させるシグナルを伝える。セマフォリンとプレキシンに関する構造解析は医学的な重要性から精力的に行われており、2010年には研究代表者のグループを含めて計3つのグループがほぼ同時期に、2者の複合体構造を報告している。一連の構造解析の結果から、シグナル伝達時のセマフォリンとプレキシンは、2対2のヘテロ4量体構造を形成することが確かめられたが、複合体形成がいかにしてプレキシンの活性化に繋がるのかは未だ解明されていない。そこで本研究では、プレキシン活性化機構の解明を最重要課題として、その細胞外領域の構造解析に取り組んだ。本研究では、複雑な翻訳後修飾を受けたプレキシン細胞外領域をより天然に近い状態で発現させるため、動物細胞発現系を用いてタンパク質発現を行った。また、目的遺伝子を宿主細胞の染色体に組み込ませた状態にする安定発現株を樹立して、一定の収量のタンパク質が安定して得られる系を構築した。安定発現株の大量培養は、BelloCellという高密度培養装置を利用して行い、数ヶ月という長期間にわたって、継続的に培養上清を回収することが可能となった。本研究では、このような培養システムを用いることで、複数種類のプレキシン細胞外領域断片について、構造解析に使用可能な量のタンパク質試料を得ることができた。発現させた部分断片の一つについては単結晶を得ることにも成功しており、今後条件の最適化を行い、構造決定を進めて行くことを計画している。また、本研究では、様々なサブクラスに分かれるセマフォリンとプレキシンの結合選択性の解明に向けた構造解析も行っており、構造未知のサブクラスのセマフォリンについて、構造決定可能な分解能の結晶を得ることにも成功した。

Research Progress Status

24年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

24年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2012 Annual Research Report
  • 2011 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2012 2011 Other

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results) Presentation (1 results) Remarks (2 results)

  • [Journal Article] Higher-order architecture of cell adhesion mediated by polymorphic synaptic adhesion molecules neurexin and neuroligin2012

    • Author(s)
      Tanaka, H., Miyazaki, N., Matoba, K., Nogi, T., Iwasaki, K., and Takagi, J
    • Journal Title

      Cell Reports

      Volume: 2(1) Issue: 1 Pages: 101-110

    • DOI

      10.1016/j.celrep.2012.06.009

    • Related Report
      2012 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Crystal structure of α5β1 integrin ectodomain : Atomic details of the fibronectin receptor2012

    • Author(s)
      Nagae, M., et al.
    • Journal Title

      The Journal of Cell Biology

      Volume: 197 Issue: 1 Pages: 131-140

    • DOI

      10.1083/jcb.201111077

    • Related Report
      2012 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] 神経軸索の伸長を司るガイダンス因子セマフォリンのシグナル伝達における過渡的複合体形成2011

    • Author(s)
      禾晃和
    • Journal Title

      生化学

      Volume: 第83巻 Pages: 938-948

    • NAID

      10029850231

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] 低親和性複合体の結晶構造から導き出されたプレキシン受容体の新たな活性化モデル2011

    • Author(s)
      禾晃和
    • Journal Title

      生物物理

      Volume: 第51巻 Pages: 270-271

    • NAID

      10030038006

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 脳神経系の発生を制御する膜受容体と細胞外リガンドの構造生物学2011

    • Author(s)
      禾晃和
    • Organizer
      熊本大学拠点形成研究B・特別講演会
    • Place of Presentation
      熊本大学薬学部・宮本記念館コンベンションホール
    • Year and Date
      2011-11-18
    • Related Report
      2011 Annual Research Report
  • [Remarks] Terukazu NOGI / Yokohama City University

    • URL

      http://www-mls.tsurumi.yokohama-cu.ac.jp/xtal-mls/members/nogi/index.html

    • Related Report
      2012 Annual Research Report
  • [Remarks]

    • URL

      http://www.tsurumi.yokohama-cu.ac.jp/xtal/index.html

    • Related Report
      2011 Annual Research Report

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Published: 2011-04-06   Modified: 2018-03-28  

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